Тест на эффективность увлажнения кожи и барьерной функции кожи
25 февраля 2011 г. обновлено: Cosmos Technical Center
Испытание человека на увлажнение кожи и барьерную функцию кожи
Исследовали влияние местного применения триизопальмитата пиридоксина (P-IP), который стимулирует синтез филаггрина в кератиноцитах, на гидратацию кожи и барьерную функцию.
Субъекты были разделены на две группы для изучения эффекта P-IP.
Субъектам вводили состав P-IP на одну сторону лица и состав плацебо на другую сторону два раза в день (утром и вечером) в течение 28 дней.
Все испытуемые перед началом исследования дали письменное информированное согласие.
Гидратация кожи и ТЭПВ (трансэпидермальная потеря воды) оценивались путем измерения проводимости поверхности кожи с помощью кожного гигрометра SKICON 200EX (I.B.S. ltd., Япония) и измерителя ТЭПВ AS-CT1 (ASAHI BIOMED, Токио, Япония) соответственно.
Обзор исследования
Подробное описание
Ожидается, что длительное применение P-IP увеличит содержание воды на поверхности кожи и снизит ТЭПВ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tokyo
-
Itabashi-ku, Tokyo, Япония, 174-0046
- Cosmos Technical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 29 лет до 58 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровая кожа
Критерий исключения:
- не используйте увлажняющий крем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оценка P-IP на гидратацию и барьерную функцию
Было изучено влияние P-IP на улучшение гидратации кожи и TEWL.
|
2% доза, эмульсия масло-в-воде, два раза в день, 28 дней
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение содержания воды на поверхности кожи и трансэпидермальной потери воды (TEWL)
Временное ограничение: До применения, через 1 неделю, 2 недели и 4 недели после применения
|
Субъектам наносили состав P-IP на одну сторону лица и состав плацебо (без P-IP, типа эмульсии масло-в-воде) на другую сторону два раза в день (утром и вечером) в течение 28 дней.
Содержание воды на поверхности кожи и TEWL измеряли в сроки, описанные выше, и результаты анализировали как изменение значения до нанесения при каждом измерении.
|
До применения, через 1 неделю, 2 недели и 4 недели после применения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 февраля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2011 г.
Последняя проверка
1 февраля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cosmos1
- hydration-1 (Другой идентификатор: Cosmos Technical Center)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .