Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование роли FHL-1 и миостатина в лечении приобретенного пареза в отделении интенсивной терапии (ICUAP)

16 октября 2013 г. обновлено: Imperial College London

Исследование роли FHL-1 и миостатина в развитии приобретенного пареза отделения интенсивной терапии (ICUAP) и влияния повышенной мышечной активности на эти пути.

Основная гипотеза этого исследования заключается в том, что миостатин и FHL-1 важны для развития ICUAP и что изменения уровней активности мышц будут изменять уровни экспрессии и активности этих белков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ICUAP становится все более известной клинической проблемой, связанной со значительной заболеваемостью и смертностью. Однако патогенез заболевания плохо изучен, и до сих пор не существует лечения. Мы считаем, что и миостатин, и FHL-1 будут играть важную роль в развитии этого заболевания. Это основано на недавних исследованиях и на том, что оба этих белка, вероятно, регулируются сепсисом и неподвижностью (два основных фактора риска ICUAP. Имеются данные исследований invitro о том, что они могут взаимодействовать. Мы разработали интервенционное испытание для проверки вышеизложенной гипотезы. Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии и подверженные риску развития мышечной атрофии, будут отобраны и получат электростимуляцию четырехглавой мышцы в течение 1 недели. Физиологические измерения силы периферических и дыхательных мышц и размера четырехглавой мышцы будут проводиться до и после вмешательства. Биопсия мышц, кровь и моча, взятые из обеих ног до и после вмешательства. Затем можно исследовать соответствующие молекулярные пути.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с высоким риском, госпитализированные в ОИТН.

Критерий исключения:

  • Предшествующее нервно-мышечное заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активная стимуляция
Эта группа будет получать активную мышечную стимуляцию в течение 1 недели для четырехглавой мышцы - нога будет назначена случайным образом.
Другой: Активная стимуляция мышц
Нервно-мышечная электрическая стимуляция будет применена к одной ноге (назначена случайным образом).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение мышечного миостатина и FHL-1
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение площади поперечного сечения четырехглавой мышцы
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
Изменение силы четырехглавой мышцы
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
Изменение уровня миостатина, микроРНК и других маркеров мышечного распада в крови
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
Изменения синтеза мышечного белка и путей распада, измеренные в образцах биопсии мышц.
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
Изменение путей распада и синтеза мышц как фактор количества полученной мышечной стимуляции.
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
Изменение фенотипа мышц и изменение площади поперечного сечения отдельных типов волокон
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Imperial College London

Соавторы

Medical Research Council
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Следователи

  • Главный следователь: M Polkey, Royal Brompton Hospital and Imperial College
  • Главный следователь: Susannah Bloch, Imperial College London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CRO1439

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться