Прогностическое значение белка, связывающего жирные кислоты сердечного типа (h-FABP), при острой легочной эмболии
10 мая 2017 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Выступления l'h-FABP Pour Identifier dès Les Urgences Les Embolies Pulmonaires d'évolution défavorable
Пациенты с острой тромбоэмболией легочной артерии и дисфункцией правого желудочка относятся к группе высокого риска развития опасных для жизни событий и должны быть выявлены в отделении неотложной помощи для получения адекватной помощи и госпитализации.
Эхокардиография может выявить дисфункцию правого желудочка, но этот тест не всегда доступен, а эхокардиографические критерии дисфункции правого желудочка различаются в опубликованных исследованиях.
Основной целью этого протокола является изучение прогностического значения сердечного биомаркера, h-FABP (белок, связывающий жирные кислоты сердечного типа), для выявления в отделении неотложной помощи пациентов с высоким риском легочной эмболии.
В качестве вторичных результатов результаты H-FABP будут сравниваться с другими сердечными биомаркерами (BNP, тропонин) и характеристиками клинической оценки, которые были ранее изучены для стратификации прогноза пациентов с легочной эмболией в отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
165
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31059
- Hôpital Rangueil Service des urgences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты с острой легочной эмболией, диагностированной в отделении неотложной помощи
Критерий исключения:
- пациент под опекой
- пациент без социального страхования
- беременные женщины
- отказ подписать согласие
- инфаркт миокарда за 10 дней до легочной эмболии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
число смертей от тромбоэмболии легочной артерии
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
|
угрожающая жизни легочная эмболия (сердечно-легочная недостаточность, шок, искусственная вентиляция легких)
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
|
рецидивирующий эпизод легочной эмболии
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
прогностическое значение клинической шкалы (PESI), BNP и тропонина при острой легочной эмболии
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dominique LAUQUE, MD, University Hospital, Toulouse
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0900303
- 2009-A00441-56 (Другой идентификатор: Afssaps)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .