Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szív típusú zsírsav-kötő fehérje (h-FABP) prognosztikai értéke akut tüdőembóliában

2017. május 10. frissítette: University Hospital, Toulouse

Performances de l'h-FABP Pour Identifier dès Les Urgences Les Embolies Pulmonaires d'évolution défavorable

Az akut tüdőembóliában és jobb kamrai diszfunkcióban szenvedő betegeknél nagy az életveszélyes események kockázata, ezért a sürgősségi osztályon kell azonosítani őket a megfelelő ellátás és a kórházi felvétel érdekében. Az echokardiográfia képes azonosítani a jobb kamrai diszfunkciót, de ez a teszt nem mindig áll rendelkezésre, és a jobb kamrai diszfunkció echokardiográfiás kritériumai a publikált tanulmányok között változnak. Ennek a protokollnak az elsődleges célja egy szívbiomarker, a h-FABP (szív típusú zsírsavkötő fehérje) prognosztikai értékének tanulmányozása, hogy a sürgősségi osztályon azonosítsák a magas kockázatú tüdőembóliában szenvedő betegeket. Másodlagos kimenetelként a H-FABP eredményeket összehasonlítják más szív biomarkerekkel (BNP, troponin) és klinikai pontszámokkal, amelyeket korábban tanulmányoztak a sürgősségi osztályon tüdőembóliában szenvedő betegek prognózisának rétegezésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

165

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Toulouse, Franciaország, 31059
        • Hôpital Rangueil Service des urgences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a sürgősségi osztályon diagnosztizált akut tüdőembóliában szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • gondnokság alatt álló beteg
  • társadalombiztosítás nélküli beteg
  • terhes nők
  • a hozzájárulás aláírásának megtagadása
  • szívinfarktus a tüdőembólia előtti 10 napon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
tüdőembólia okozta halálozások száma
Időkeret: 1 hónap
1 hónap
életveszélyes tüdőembólia (kardiopulmonális leállás, sokk, gépi lélegeztetés)
Időkeret: 1 hónap
1 hónap
visszatérő tüdőembólia epizód
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a klinikai pontszám (PESI), a BNP és a troponin prognosztikai értéke akut tüdőembóliában
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Toulouse

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dominique LAUQUE, MD, University Hospital, Toulouse

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. március 29.

Első közzététel (Becslés)

2011. március 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0900303
  • 2009-A00441-56 (Egyéb azonosító: Afssaps)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőembólia

Klinikai vizsgálatok a Adagolás de l'h-FABP

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel