Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-поведенческое лечение хронической боли в спине через Интернет

5 апреля 2011 г. обновлено: Linkoeping University

Когнитивно-поведенческое лечение хронической боли в спине с помощью Интернета снижает риск катастрофизации: рандомизированное контролируемое исследование

Целью этого исследования было выяснить, повлияет ли когнитивно-поведенческое вмешательство в Интернете на симптомы хронической боли в спине.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все участники были проверены в живом структурированном интервью перед включением. Это экспериментальный план с лечебной и контрольной группой, измеряемой до и после периода лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 65 лет
  • Доступ к сети Интернет
  • был в контакте с врачом
  • боли в спине хронического характера
  • на текущем месте работы или на краткосрочном больничном (не более 6 месяцев)

Критерий исключения:

  • пользователь инвалидной коляски
  • планируется хирургическое лечение
  • история лечения сердечно-сосудистых заболеваний
  • тяжелая депрессия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КПТ с доставкой через Интернет
Когнитивно-поведенческое вмешательство через Интернет, 8 недель лечения.
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия с помощью Интернета
Восемь недель когнитивно-поведенческой терапии в Интернете. Лечение состояло из обучения, приобретения когнитивных навыков, поведенческой репетиции, обобщения и поддержания.
Без вмешательства: Состояние контроля
Состояние листа ожидания, лечение после оценки после лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник стратегий преодоления трудностей — подшкала катастрофизации (CSQ)
Временное ограничение: От двух недель до лечения до двух недель после лечения
Изменение от исходного уровня в подшкале катастрофизации до двух недель после лечения.
От двух недель до лечения до двух недель после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Многомерный опросник боли (MPI)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем За две недели до лечения до двух недель после лечения
MPI, оценить психосоциальные и поведенческие последствия боли. Он разделен на 2 части и состоит из 8 чешуек. К ним относятся: Сила боли, Вмешательство, Контроль над жизнью, Аффективный дистресс, Поддержка, Реакция наказания, Реакция заботы и Реакция отвлечения.
Изменение по сравнению с исходным уровнем За две недели до лечения до двух недель после лечения
Шкала взаимосвязи боли и нарушений (PAIRS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем. За две недели до лечения до двух недель после лечения.
Опросник оценивает убеждения и отношение пациентов к боли и способности функционировать, несмотря на дискомфорт.
Изменение по сравнению с исходным уровнем. За две недели до лечения до двух недель после лечения.
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS).
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем. За две недели до лечения до двух недель после лечения.
HADS предназначен для измерения тревожности и депрессии у непсихиатрических пациентов, проходящих лечение в больничных клиниках.
Изменение по сравнению с исходным уровнем. За две недели до лечения до двух недель после лечения.
Инвентаризация качества жизни (QOLI)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем. За две недели до лечения до двух недель после лечения.
Оценка дает общий балл и профиль для 16 сфер жизни: здоровье, самооценка, цели и ценности, деньги, работа, игра, обучение, творчество, помощь, любовь, друзья, дети, родственники, дом, район и сообщество.
Изменение по сравнению с исходным уровнем. За две недели до лечения до двух недель после лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Linkoeping University

Соавторы

Uppsala University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gerhard Andersson, Professor, Linkoeping University
  • Главный следователь: Monica Buhrman, MSc, Uppsala University
  • Учебный стул: Elisabeth Nilsson-Ihrfelt, MSc, Uppsala University
  • Учебный стул: Maria Jannert, MSc, Linkoeping University
  • Учебный стул: Lars Ström, PhD, Livanda (private practice) Västerås

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • smarta2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в спине Нижняя часть спины хроническая

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться