Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лучший сердечный выброс во время искусственного кровообращения

22 июня 2011 г. обновлено: Aalborg University Hospital
Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, является ли сердечный выброс пациентов, измеренный до сердечно-легочного шунтирования (CPB), более достаточным для обеспечения потребностей пациентов в кислороде, чем расчетный сердечный выброс по принципу Фикса, и тем самым предотвратить отказ органа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Уже более 50 лет ИК используется для механической поддержки функций сердца и легких. В ранних исследованиях системное потребление кислорода, рассчитанное по глобальному принципу Фикса, использовалось для оценки эффективности искусственного кровообращения. Используя эту меру эффективности, скорость потока насоса в литрах в минуту, основанная на произведении площади поверхности тела (ППТ) и константе 2,4, была признана достаточной для перфузии тела во время нормотермии. Глобальный принцип Фикса до сих пор используется вместе с другими методами для обеспечения адекватной перфузии при ИК.

Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, является ли сердечный выброс пациента, измеренный до CPB, более достаточным для обеспечения потребностей пациента в кислороде, чем расчетный сердечный выброс по принципу Фикса, и тем самым предотвратить недостаточность органов.

Гипотеза состоит в том, что сердечный выброс пациента является лучшим маркером оптимального сердечного выброса, чем расчетный сердечный выброс.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aalborg, Дания, 9100
        • Alborg Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в Ольборгскую больницу, кардиохирургическое отделение для плановой кардиохирургии

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, госпитализированные для плановой операции на сердце в условиях искусственного кровообращения
  • 18-90 лет
  • ФВ ЛЖ > 50 %
  • письменное согласие пациентов

Критерий исключения:

  • Бывшая церебральная эмболия
  • Бывшая травма головы
  • известный стеноз сонной артерии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
сердечный выброс
Взрослые пациенты, перенесшие кардиохирургические вмешательства в условиях нормотермического искусственного кровообращения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aalborg University Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bodil Steen Rasmussen, MD, PhD, Aalborg University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • N-20080035

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться