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心肺バイパス中の最高心拍出量

2011年6月22日 更新者:Aalborg University Hospital
この研究の目的は、心肺バイパス(CPB)前に測定された患者の心拍出量が、フィックス原理から推定された心拍出量よりも患者の酸素必要量を確保するのに十分であるかどうかを判断し、それによって臓器不全を防ぐことです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

50 年以上にわたり、CPB は心臓と肺の機能を機械的にサポートするために使用されてきました。 初期の研究では、フィックスの大域原理を使用して計算された全身酸素摂取量が、CPB の効率を評価するために使用されていました。 この効率の尺度を使用すると、体表面積 (BSA) と定数 2.4 の積に基づく毎分リットル単位のポンプ流量が、正常体温中に体を灌流するのに適切であることがわかりました。 フィックスのグローバル原理は、CPB の下で適切な灌流を確保するために今でも他の方法と併用されています。

この研究の目的は、CPB 前に測定された患者の心拍出量が、フィックス原理から推定された心拍出量よりも患者の酸素必要量を確保するのに十分であるかどうかを判断し、それによって臓器不全を防ぐことです。

この仮説は、患者の心拍出量が、推定心拍出量よりも最適な心拍出量を示す優れたマーカーであるというものです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

予定された心臓手術のためにオールボー病院心臓外科に入院する患者

説明

包含基準:

  • 心肺バイパス中に予定された心臓手術のために入院した患者
  • 18~90歳
  • LVEF > 50%
  • 患者からの書面による同意

除外基準:

  • 元脳塞栓
  • かつての頭部外傷
  • 既知の頸動脈狭窄

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心拍出量
正常温心肺バイパスによる心臓手術を受ける成人患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Bodil Steen Rasmussen, MD, PhD、Aalborg University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月22日

最終確認日

2008年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N-20080035

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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