Неинвазивное измерение центральной гемодинамики с помощью электроимпедансной томографии
26 августа 2022 г. обновлено: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Неинвазивное измерение центральной гемодинамики и сердечно-легочных взаимодействий с помощью электроимпедансной томографии
Целью данного исследования является оценка способности неинвазивно измерять центральную гемодинамику и взаимодействие сердца и легких с помощью электроимпедансной томографии и сравнивать ее с клинически установленным гемодинамическим мониторингом.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка способности неинвазивно измерять центральную гемодинамику и взаимодействие сердца и легких с помощью электроимпедансной томографии и сравнивать ее с клинически установленным гемодинамическим мониторингом.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hamburg, Германия, 20251
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18 лет
- Показания к расширенному инвазивному мониторингу гемодинамики в связи с оперативным вмешательством
- Необходимость послеоперационной инвазивной вентиляции
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет
- известные поражения сердечной функции
- наличие нарушений сердечного ритма
- противопоказания для установки катетера в центральную вену или бедренную артерию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: исследовательская группа
сравнение способности прогнозировать реакцию на объем и точность измерения вариации ударного объема, оцениваемой с помощью электроимпедансной томографии, по сравнению с клинически установленными инвазивными устройствами для мониторинга гемодинамики, т. е. анализ контура артериального пульса во время процедур объемной нагрузки
|
объемная нагрузка в соответствии с функциональными параметрами сердечной преднагрузки, т. е. вариациями ударного объема, измеренными с помощью анализа артериального контура пульса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность оценки объемной чувствительности с помощью электроимпедансной томографии
Временное ограничение: в течение 3 часов после оперативного вмешательства
|
Оценка объемной чувствительности с помощью электроимпедансной томографии у пациентов на ИВЛ путем измерения изменений ударного объема при ступенчатой объемной нагрузке
|
в течение 3 часов после оперативного вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точность оценки неинвазивного измерения вариации ударного объема
Временное ограничение: в течение 3 часов после операции
|
точность оценки неинвазивного измерения изменения ударного объема с помощью электроимпедансной томографии по сравнению с клинически установленными, инвазивными усовершенствованными устройствами гемодинамического мониторинга
|
в течение 3 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Daniel A Reuter, MD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DFG3171_2-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .