Medição Não Invasiva da Hemodinâmica Central por Tomografia de Impedância Elétrica
26 de agosto de 2022 atualizado por: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Medição não invasiva da hemodinâmica central e interações coração-pulmão por tomografia de impedância elétrica
O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade de medir a hemodinâmica central e as interações coração-pulmão de forma não invasiva por tomografia de impedância elétrica e compará-la com o monitoramento hemodinâmico clinicamente estabelecido.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade de medir a hemodinâmica central e as interações coração-pulmão de forma não invasiva por tomografia de impedância elétrica e compará-la com o monitoramento hemodinâmico clinicamente estabelecido.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hamburg, Alemanha, 20251
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >18 anos
- Indicação para monitorização hemodinâmica invasiva avançada devido a procedimento operatório
- Necessidade de ventilação invasiva pós-operatória
Critério de exclusão:
- Idade <18 anos
- afecções conhecidas função cardíaca
- presença de arritmias cardíacas
- contraindicação para colocação de cateter venoso central ou de artéria femoral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: grupo de Estudos
comparação da capacidade de prever a capacidade de resposta do volume e a precisão da medição da variação do volume sistólico avaliada por tomografia de impedância elétrica em comparação com dispositivos de monitoramento hemodinâmico invasivos clinicamente estabelecidos, ou seja, análise do contorno do pulso arterial durante procedimentos de carga de volume
|
carregamento de volume de acordo com parâmetros funcionais de pré-carga cardíaca, ou seja, variações de volume sistólico medidas por análise de contorno de pulso arterial
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Capacidade de avaliar a capacidade de resposta ao volume por tomografia de impedância elétrica
Prazo: dentro de 3 horas após o procedimento cirúrgico
|
Avaliação da responsividade a volume por tomografia de impedância elétrica em pacientes ventilados mecanicamente por medição de variações de volume sistólico sob carga de volume passo a passo
|
dentro de 3 horas após o procedimento cirúrgico
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
precisão da estimativa da medição não invasiva da variação do volume sistólico
Prazo: dentro de 3 horas após a cirurgia
|
precisão da estimativa da medição não invasiva da variação do volume sistólico por tomografia de impedância elétrica em comparação com dispositivos de monitoramento hemodinâmico avançados invasivos clinicamente estabelecidos
|
dentro de 3 horas após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel A Reuter, MD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DFG3171_2-1
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