- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01412970
전기 임피던스 단층 촬영에 의한 중심 혈류역학의 비침습적 측정
2022년 8월 26일 업데이트: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
전기 임피던스 단층 촬영에 의한 중심 혈류역학 및 심장-폐 상호작용의 비침습적 측정
이 연구의 목적은 전기임피던스 단층 촬영을 통해 비침습적으로 중추 혈류역학 및 심장-폐 상호작용을 측정하는 능력을 평가하고 이를 임상적으로 확립된 혈류역학 모니터링과 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 전기임피던스 단층 촬영을 통해 비침습적으로 중추 혈류역학 및 심장-폐 상호작용을 측정하는 능력을 평가하고 이를 임상적으로 확립된 혈류역학 모니터링과 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hamburg, 독일, 20251
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 >18세
- 수술 절차로 인한 고급 침습적 혈류역학 모니터링에 대한 적응증
- 수술 후 침습적 환기의 필요성
제외 기준:
- 연령 <18세
- 알려진 애정 심장 기능
- 심장 부정맥의 존재
- 중심 정맥 또는 대퇴 동맥 카테터 배치에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 스터디 그룹
임상적으로 확립된 침습적 혈류역학 모니터링 장치와 비교하여 전기 임피던스 단층 촬영으로 평가된 박출량 변화의 측정 정확도 및 용적 응답성을 예측하는 능력 비교, 즉 용적 부하 절차 중 동맥 맥박 윤곽 분석
|
심장 예압의 기능적 매개변수에 따른 용적 부하, 즉 동맥 맥박 윤곽 분석에 의해 측정된 박출량 변화
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전기임피던스 단층촬영으로 체적 반응성을 평가하는 능력
기간: 수술 후 3시간 이내
|
단계적 용적 부하 하에서 박출량 변화를 측정하여 기계적 환기를 받는 환자의 전기 임피던스 단층 촬영에 의한 용적 반응성 평가
|
수술 후 3시간 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
박출량 변화의 비침습적 측정 추정 정확도
기간: 수술 후 3시간 이내
|
임상적으로 확립된 침습적 고급 혈류역학 모니터링 장치와 비교하여 전기 임피던스 단층 촬영에 의한 뇌졸중 용적 변화의 비침습적 측정 추정 정확도
|
수술 후 3시간 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Daniel A Reuter, MD, Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2016년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 8일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DFG3171_2-1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
볼륨 로딩에 대한 임상 시험
-
AbbVie모병
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)HOSPITAL SANTIAGO APOSTOL. MIRANDA DE EBRO. BURGOS. SPAIN알려지지 않은
-
University of Iowa종료됨
-
University Hospital, Caen완전한
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Regione Lombardia모집하지 않고 적극적으로