Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целенаправленные вмешательства в местах с высоким риском передачи ВИЧ (PLACE)

24 августа 2011 г. обновлено: Ingvild Fossgard Sandoy, University of Zambia
Целью данного исследования является изучение того, приводит ли раздача презервативов и демонстрация презервативов молодежными наставниками в местах, где люди знакомятся с новыми сексуальными партнерами, в Ливингстоне, Замбия, к более широкому использованию презервативов среди гостей, общающихся в этих местах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В странах с высокой распространенностью ВИЧ сосредоточение внимания на местах повышенного риска, таких как места, где люди знакомятся с новыми половыми партнерами, вероятно, более эффективно снижает уровень передачи ВИЧ, чем нацеливание мероприятий только на предполагаемые группы высокого риска. Опрос, проведенный в 2005 году в местах, где люди знакомились с новыми сексуальными партнерами в Ливингстоне, показал, что гости, общающиеся там, занимались сексом с высоким риском, но презервативы не всегда были доступны в местах. В этом интервенционном исследовании молодежные наставники-равные будут раздавать презервативы и демонстрировать использование презервативов в местах, где люди знакомятся с новыми сексуальными партнерами. После того, как интервенция продлится год, использование презервативов среди гостей, общающихся в таких местах в городке, где проводилось вмешательство, будет сравниваться с использованием презервативов среди людей, общающихся в аналогичных местах в сравниваемом городке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

537

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Livingstone, Замбия
        • Dambwa
      • Livingstone, Замбия
        • Maramba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Общение в месте, где люди, как говорят, встречаются с новыми сексуальными партнерами.
  • Возраст 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Слишком пьян, чтобы давать разумные ответы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Распространение презервативов и взаимное обучение
Молодежные наставники-сверстники раздают презервативы и проводят демонстрации презервативов в местах, где люди знакомятся с новыми сексуальными партнерами, т. е. в барах, ночных клубах, шербинах, гостевых домах.
Раздача презервативов и демонстрация презервативов молодежными наставниками-сверстниками не реже двух раз в неделю.
NO_INTERVENTION: Обычное дело

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование презерватива с последним сексуальным партнером, встреченным в этом месте
Временное ограничение: в опросе после вмешательства (через 1 год после начала вмешательства)
Гостей, общающихся в местах, где люди встречают новых сексуальных партнеров, спрашивают об использовании презервативов с последним сексуальным партнером, встреченным в месте, где проводилось интервью.
в опросе после вмешательства (через 1 год после начала вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доступность презервативов за последние 12 месяцев в местах, где люди знакомятся с новыми сексуальными партнерами.
Временное ограничение: в опросе после вмешательства (через 1 год после начала вмешательства)
Одного человека, представляющего каждое заведение, включенное в исследование, спрашивают о наличии презервативов в заведении за последние 12 месяцев.
в опросе после вмешательства (через 1 год после начала вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Charles C Michelo, MD, MPH, PhD, University of Zambia
  • Главный следователь: Cosmas M Zyaambo, MD, MPhil, University of Zambia
  • Учебный стул: Knut M Fylkesnes, DMD. DrPhilos, University of Bergen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться