Исследование проекта Family Networks One: исследование эффективности Stepping Stones Triple P для детей в возрасте до двух лет
16 апреля 2019 г. обновлено: Cheri Shapiro, Ph.D., University of South Carolina
Проект «Семейные сети». Исследование первое: поддержка уверенности в себе, компетентности и связей в обществе
Цель проекта — оценить первоначальную эффективность программы Stepping Stones Triple P-Positive Parenting Program (SSTP) для родителей детей младше двух лет с отклонениями в развитии для укрепления семей и предотвращения жестокого обращения с детьми.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование является первоначальным испытанием эффективности SSTP для родителей детей в возрасте до 2 лет. Целевая группа состоит из 50 семей детей младшего возраста в возрасте 11–23 месяцев с нарушениями развития, которые имеют право на участие в программе IDEA, часть C (Закон об образовании для лиц с ограниченными возможностями, часть C) услуги в одном регионе Южной Каролины.
Семьи будут случайным образом распределены по одному из двух условий (1) услуги IDEA Part C в обычном режиме или (2) услуги IDEA Part C плюс SSTP.
Цели проекта заключаются в том, чтобы укрепить компетентность родителей, повысить уверенность родителей и укрепить социальное, эмоциональное и поведенческое функционирование ребенка.
В конечном итоге это должно привести к снижению вероятности жестокого обращения с детьми.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Соединенные Штаты, 29208
- Parenting and Family Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 месяцев до 1 год (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- детский возраст от 11 до 23 месяцев
- ребенок, имеющий право на услуги IDEA Part C Services
- родитель говорит по-английски
- родитель согласен разрешить услуги на дому
Критерий исключения:
- инвалидность, требующая обширного лечения вне дома
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ступени Тройной П
10-15 сеансов 4-го уровня Standard Stepping Stones Triple P в семейных домах
|
10-12 сеансов ручного вмешательства на дому у клиентов
|
|
Другой: Услуги BabyNet Как обычно
Услуги BabyNet в обычном режиме на основе IFSP
|
10-12 сеансов ручного вмешательства на дому у клиентов
Услуги BabyNet в обычном режиме на основе IFSP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стиль воспитания
Временное ограничение: Исходный уровень, 5 месяцев
|
Шкала воспитания (общий балл; показатель стиля воспитания).
30 пунктов по шкале, баллы варьируются от 1 до 7 по каждому пункту, при этом более высокие баллы указывают на дисфункциональные стили воспитания (расслабленность, чрезмерная реактивность, враждебность).
Баллы суммируются и делятся на 30 для получения общего балла.
|
Исходный уровень, 5 месяцев
|
|
Поведение ребенка
Временное ограничение: Исходный уровень, 5 месяцев
|
Контрольный список поведения ребенка 1/5-5.
Родительский отчет о поведенческих проблемах ребенка.
Оценка, используемая для этого результата, представляла собой общую оценку CBCL, которая является T-оценкой.
T в среднем составляет 50 баллов со стандартным отклонением 10.
Баллы выше 65 считаются клиническим диапазоном.
|
Исходный уровень, 5 месяцев
|
|
Уверенность в себе
Временное ограничение: Исходный уровень, 5 месяцев
|
Анкета по уходу за ребенком.
Измерения родителя сообщали об уверенности в себе в воспитании малыша.
Родители оценивают свою уверенность в выполнении родительских задач, характерных для малышей.
Более высокие баллы указывают на большую уверенность.
Оценки варьируются от 37 до 185.
Общая сумма баллов, полученная путем сложения баллов по 37 пунктам этого опроса, использовалась для этой оценки результата.
|
Исходный уровень, 5 месяцев
|
|
КИПС
Временное ограничение: Исходный уровень, 5 месяцев
|
Наблюдательная мера KIPS качества отношений между родителями и детьми.
баллы варьируются от 1 до 5.
Более высокие баллы указывают на более высокое качество отношений.
|
Исходный уровень, 5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Родительские симптомы депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: исходный уровень, 5 мес.
|
DASS-21, краткий скрининг симптомов депрессии, тревоги и стресса.
Баллы по каждой шкале варьируются от 0 до 21.
Более высокие баллы указывают на большее количество симптомов в каждой области.
|
исходный уровень, 5 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cheri Shapiro, Ph.D., Research Associate Professor, Parenting and Family Research Center, University of South Carolina
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00006462
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .