Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетика одного цикла лечения 0,58 мг AA4500 у мужчин с болезнью Пейрони

7 сентября 2017 г. обновлено: Endo Pharmaceuticals

Открытое исследование фазы 2 для оценки фармакокинетики одного цикла лечения 0,58 мг AA4500 у мужчин с болезнью Пейрони

Это исследование является открытым исследованием фазы 2 для оценки фармакокинетики (ФК) и безопасности 0,58 мг AA4500 у мужчин с болезнью Пейрони. Субъекты будут проверены на соответствие критериям участия в исследовании в течение 21 дня до первой инъекции исследуемого препарата. Вводят две инъекции с интервалом в 24 часа.

Субъекты будут допущены в исследовательский блок за день до первой инъекции AA4500 (День -1) и останутся в исследовательском блоке до тех пор, пока образец PK не будет собран после моделирования бляшек полового члена исследователем на 3-й день. Субъекты вернутся в исследование. единицу в День 4, День 8 и День 29 для последующей оценки фармакокинетики и безопасности. , 10, 20, 30 минут и 1, 2, 3, 4, 8, 12 часов после), а также в дни 3, 4, 8 и 29. Уровни в плазме для AUX-I (клостридиальная коллагеназа I типа) и AUX- II (клостридиальная коллагеназа II типа).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Быть мужчиной и быть старше 18 лет
  2. Быть в стабильных отношениях с партнером/супругом женского пола в течение как минимум 3 месяцев до скрининга и быть готовым к вагинальному половому акту с этим партнером/супругой.
  3. Наличие симптома(ов) болезни Пейрони в течение как минимум 12 месяцев до первой дозы исследуемого препарата и наличие признаков стабильного заболевания по определению исследователя.
  4. Иметь искривление полового члена не менее 30° в дорсальной, латеральной или дорсально-латеральной плоскости при скрининге. Должна быть возможность очертить единственную плоскость максимальной кривизны для оценки во время исследования.
  5. Быть признанным здоровым на основании результатов анамнеза, физического осмотра и лабораторного профиля.
  6. Добровольно подпишите и поставьте дату в соглашении об информированном согласии, одобренном Институциональным наблюдательным советом/Независимым комитетом по этике (IRB/IEC). Субъект также должен подписать форму разрешения, разрешающую раскрытие его защищенной медицинской информации (PHI). Форма авторизации PHI и форма информированного согласия могут быть объединены или могут быть отдельными формами в зависимости от учреждения.
  7. Уметь читать, заполнять и понимать различные инструменты оценки на английском языке

Критерий исключения:

Субъект будет исключен из участия в исследовании, если он:

  1. Имеет искривление полового члена менее 30° или более 90° на скрининговом визите
  2. Имеет любое из следующих условий:

    искривление хорды при наличии или отсутствии гипоспадии; тромбоз дорсальной артерии или вены полового члена; Инфильтрация доброкачественной или злокачественной опухолью, приводящая к искривлению полового члена; Инфильтрация инфекционным агентом, таким как венерическая лимфогранулема; Вентральное искривление по любой причине; Наличие активного венерического заболевания; Известный активный гепатит B или C; Известный иммунодефицит или положительная реакция на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

  3. Ранее перенес операцию по поводу болезни Пейрони.
  4. Отсутствие эрекции, которая, по мнению исследователя, достаточна для точного измерения деформации полового члена субъекта после введения соответствующего фармакологического стимулятора (например, простагландин E1 или тримикс)
  5. Имеет кальцифицированную бляшку, что подтверждается соответствующей рентгенографической оценкой, рентгенографией полового члена или ультразвуковым исследованием полового члена, что может помешать правильному введению исследуемого препарата. Несмежные точки кальция приемлемы для включения при условии, что отложения кальция не мешают инъекции AA4500 в зубной налет.
  6. Имеет изолированную деформацию полового члена в виде песочных часов (искривление, вызванное бляшкой, которая не граничит с деформацией в виде песочных часов, можно лечить)
  7. Имеет ли бляшка, вызывающая искривление полового члена, расположенную проксимальнее основания полового члена, так что инъекция местного анестетика будет мешать инъекции AA4500 в бляшку
  8. Ранее получал альтернативные медицинские препараты для лечения болезни Пейрони, вводимые внутриочаговым путем (включая, помимо прочего, стероиды, верапамил и встречающийся в природе низкомолекулярный белок, интерферон-α2b) в течение 3 месяцев до первой дозы исследуемого препарата или планирует использовать любую из этих медицинских терапий в любое время во время исследования
  9. Получал альтернативную медицинскую терапию болезни Пейрони, назначаемую перорально (включая, помимо прочего, витамин Е [> 500 ЕД], аминобензоат калия [Потаба], тамоксифен, колхицин, пентоксифиллин, безрецептурные препараты для лечения эректильной дисфункции или стероидные противовоспалительные препараты) или местные пути (включая, помимо прочего, применение верапамила в виде крема) в течение 3 месяцев до первой дозы исследуемого препарата или планирует использовать любой из этих медицинских методов лечения в любое время в течение исследования
  10. Проходил экстракорпоральную ударно-волновую терапию (ЭУВТ) для коррекции болезни Пейрони в течение 6-месячного периода до скрининга или планирует провести ЭУВТ в любое время в ходе исследования
  11. Использовал какое-либо устройство механического типа для коррекции болезни Пейрони в течение 2-недельного периода до скрининга или планирует использовать любое из этих устройств в любое время в ходе исследования
  12. Использовал механическое устройство для индукции пассивной эрекции в течение 2-недельного периода до скрининга или планирует использовать любое из этих устройств в любое время в ходе исследования.
  13. Имеет значительную эректильную дисфункцию, которая не отвечает на пероральное лечение ингибиторами фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5)
  14. Имеет дуплексную доплеровскую ультразвуковую оценку полового члена при скрининге, которая показывает нарушение гемодинамики полового члена, что, по мнению исследователя, является клинически значимым.
  15. Имеет неконтролируемую гипертензию, как определено исследователем
  16. Имеет известный недавний анамнез инсульта, кровотечения или другого серьезного заболевания, которое, по мнению исследователя, сделало бы субъекта непригодным для включения в исследование.
  17. Не желает или не может сотрудничать с требованиями исследования, включая завершение всех запланированных учебных визитов
  18. Получал исследуемый препарат или лечение в течение 30 дней до первой дозы исследуемого препарата
  19. Имеет известную системную аллергию на коллагеназу или любой другой вспомогательный компонент AA4500.
  20. Имеет известную аллергию или противопоказания к любому сопутствующему лекарству, требуемому в соответствии с протоколом.
  21. Принимал антикоагулянты (за исключением ≤ 165 мг аспирина в день или ≤ 800 мг безрецептурных НПВП в день) в течение 7 дней до первой дозы исследуемого препарата.
  22. Получал тетрациклин, доксициклин или другие производные тетрациклина в течение 5 дней до первой дозы исследуемого препарата или планирует использовать любой из этих препаратов в любое время в течение исследования.
  23. Получал какое-либо лечение коллагеназой в течение 30 дней после первой дозы исследуемого препарата.
  24. Получал ли когда-либо AA4500 для лечения болезни Пейрони
  25. Имеет положительный результат теста на алкоголь в дыхании или положительный результат анализа мочи на наличие амфетаминов, барбитуратов, бензодиазепинов, каннабиноидов, кокаина, метадона, опиатов и/или пропоксифена при скрининге и/или в День -1
  26. Имеет данные электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 отведениях, которые выходят за «нормальные пределы» или интерпретируются как «ненормальные, клинически значимые», как определено врачом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: АА4500

коллагеназа clostridium histolyticum (AA4500) содержит очищенную коллагеназу AA4500 (clostridium histolyticum), состоящую из двух микробных коллагеназ в определенном массовом соотношении, коллагеназы AUX-I и коллагеназы AUX-II, которые выделяют и очищают в результате ферментации бактерий Clostridium histolyticum.

2 инъекции AA4500 по 0,58 мг вводили с интервалом в 24 часа.

Две инъекции AA4500 по 0,58 мг с интервалом 24 часа.
Другие имена:
  • СИАФЛЕКС, СИАПЕКС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUX-I Cmax после впрыска 1
Временное ограничение: За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
Максимальная концентрация фермента AUX-I (клостридиальная коллагеназа I типа) от момента до инъекции до 24 часов после инъекции 1. Концентрации AUX-I в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
AUX-II Cmax после впрыска 1
Временное ограничение: За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
Максимальная концентрация фермента AUX-II (клостридий коллагеназа типа II) от предварительной инъекции до 24 часов после инъекции 1. Концентрации AUX-II в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
AUX-I AUC0-tlast После инъекции 1
Временное ограничение: За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
Площадь под кривой от предварительной инъекции до tlast в течение 24 часов после инъекции 1, где tlast представляет собой время до последнего времени с поддающейся количественной оценке концентрацией фермента AUX-I. Концентрации AUX-I в плазме определяли с помощью валидированного иммуноферментного анализа (ELISA).
За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
AUX-II AUC0-tlast После инъекции 1
Временное ограничение: За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
Площадь под кривой от предварительной инъекции до tlast в течение 24 часов после инъекции 1, где tlast представляет собой время до последнего времени с определяемой количественно концентрацией фермента AUX-II. Концентрации AUX-II в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
AUX-I Tmax после впрыска 1
Временное ограничение: За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
Время достижения максимальной концентрации фермента AUX-I. Концентрации AUX-I в плазме определяли с помощью валидированного иммуноферментного анализа (ELISA).
За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
AUX-II Tmax после впрыска 1
Временное ограничение: За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
Время достижения максимальной концентрации фермента AUX-II. Концентрации AUX-II в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
За 15 минут до инъекции 1 (0 часов для инъекции 1); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 1; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 1; За 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1)
AUX-I Cmax после впрыска 2
Временное ограничение: 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
Максимальная концентрация фермента AUX-I от нуля до 24 часов после инъекции 2. Концентрации AUX-I в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
AUX-II Cmax после впрыска 2
Временное ограничение: 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
Максимальная концентрация фермента AUX-II от нуля до 24 часов после инъекции 2. Концентрации AUX-II в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
AUX-I AUC0-tlast После инъекции 2
Временное ограничение: 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
Площадь под кривой от нуля до tlast в течение 24 часов после инъекции 2, где tlast представляет собой время до последнего времени с поддающейся количественной оценке концентрацией фермента AUX-I. Концентрации AUX-I в плазме определяли с помощью валидированного иммуноферментного анализа (ELISA).
15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
AUX-II AUC0-tlast После инъекции 2
Временное ограничение: 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
Площадь под кривой от нуля до tlast в течение 24 часов после инъекции 2, где tlast представляет собой время до последнего времени с поддающейся количественной оценке концентрацией фермента AUX-II. Концентрации AUX-II в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
AUX-I Tmax после впрыска 2
Временное ограничение: 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
Время достижения максимальной концентрации фермента AUX-I. Концентрации AUX-I в плазме определяли с помощью валидированного иммуноферментного анализа (ELISA).
15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
AUX-II Tmax после впрыска 2
Временное ограничение: 15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)
Время достижения максимальной концентрации фермента AUX-II. Концентрации AUX-II в плазме определяли с помощью валидированного твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
15 минут до инъекции 2 (24 часа после инъекции 1 или 0 часов для инъекции 2); 5, 10, 20 и 30 минут после инъекции 2; 1, 2, 4, 8 и 12 часов после инъекции 2; День 3 (24 часа после инъекции 2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gregory J. Kaufman, MD, Auxilium Pharmaceuticals, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AUX-CC-805

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться