Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние положительного давления в конце выдоха (PEEP) во время лапароскопической холецистэктомии (lapaPEEP)

2 февраля 2013 г. обновлено: Hyun Jeong Kwak, Gachon University Gil Medical Center

Влияние PEEP на регионарное церебральное насыщение кислородом во время лапароскопической холецистэктомии

Во время лапароскопической холецистэктомии пневмоперитонеум мог повлиять на регионарную сатурацию головного мозга кислородом. положительное давление в конце выдоха (ПДКВ) может улучшить респираторные параметры, включая оксигенацию. Таким образом, применение PEEP может улучшить региональное насыщение мозга кислородом (rSO2).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во время лапароскопической холецистэктомии пневмоперитонеум может повлиять на регионарное насыщение мозга кислородом за счет повышения внутричерепного давления, центрального венозного давления и ухудшить параметры дыхания. Положительное давление в конце выдоха может улучшить параметры дыхания, включая оксигенацию. Таким образом, применение ПДКВ может улучшить регионарное насыщение мозга кислородом при пневмоперитонеуме во время лапароскопической холецистэктомии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • АСА I или II,
  • 20-65 лет,
  • пациент, перенесший лапароскопическую холецистэктомию

Критерий исключения:

  • цереброваскулярная болезнь,
  • ишемическая болезнь сердца,
  • Морбидное ожирение (ИМТ > 30)
  • аллергия на пропофол,
  • привыкание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нулевое положительное давление в конце выдоха
Номер: 30, ПДКВ не применяли при пневмоперитонеуме во время лапароскопической холецистэктомии ПДКВ не применяли весь период исследования
Другой: ПДКВ
применение ПДКВ 0 см вод. ст. во время пневмоперитонеума непрерывно
Другие имена:
  • ПДКВ 0
Активный компаратор: положительное давление в конце выдоха
применение ПДКВ 10 см H2O во время пневмоперитонеума непрерывно
Другой: ЗИП
применение ПДКВ 10 см H2O во время пневмоперитонеума непрерывно
Другие имена:
  • ПДКВ 10

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение регионарной сатурации мозга кислородом
Временное ограничение: от базовой записи rSO2 каждые 10 минут
FiO2 0,6, дыхательный объем 8 мл/ИМТ (кг), PEEP 10 см H2O или нет, частота дыхания как концентрация углекислого газа в конце выдоха (ETCO2). Во время пневмоперитонеума регистрируйте rSO2 каждые 10 минут с параметрами дыхания (пиковое давление, среднее давление, ПДКВ) и жизненными показателями.
от базовой записи rSO2 каждые 10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gachon University Gil Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Kyung Chon Lee, M.D., Ph.D, Gachon University Gil Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GIRBA 2568

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться