Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стентирование злокачественной желтухи для повышения качества жизни

25 октября 2011 г. обновлено: Indiana University

Эндоскопическое паллиативное лечение злокачественной обструкции желчевыводящих путей: акцент на улучшение качества жизни

Эндоскопическая установка стента считается методом выбора для паллиативного лечения злокачественной обструкции желчных протоков (ЗОБЖП). Однако это может вызвать осложнения и требует периодической замены стента. В то время как эндоскопическое стентирование явно показано для облегчения холангита или рефрактерного зуда, его роль у пациентов только с желтухой менее ясна. Эндоскопическое стентирование по этому относительному показанию может быть оправдано при значительном улучшении качества жизни (КЖ) таких пациентов. Цель исследования исследователей состояла в том, чтобы определить, приводит ли эндоскопическое стентирование MBDO к улучшению качества жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Большинство злокачественных опухолей, вызывающих обструкцию желчных протоков, таких как аденокарцинома поджелудочной железы, карцинома желчного пузыря или холангиокарцинома, имеют чрезвычайно плохой прогноз. На момент постановки диагноза большинство этих опухолей будут нерезектабельными со средней выживаемостью 4-6 месяцев. Паллиативная помощь является целью для пациентов с нерезектабельными опухолями и ограниченной выживаемостью, а также для пациентов с высоким риском попыток радикальной резекции.

Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) с эндоскопической установкой стента считается методом выбора для паллиативного лечения злокачественной обструкции желчных протоков (ЗОБЖП). Однако это может вызвать осложнения, такие как панкреатит, кровотечение, перфорация, холангит и миграция стента у значительной части пролеченных пациентов. Закупорка пластиковых стентов является предсказуемым последствием и требует периодической замены стентов с сопутствующими рисками и затратами. В то время как эндоскопическое стентирование явно показано для облегчения холангита или рефрактерного зуда, роль стентирования у пациентов только с желтухой, болью в животе или задержкой развития из-за злокачественного новообразования менее ясна. Учитывая риск осложнений и затраты, эндоскопическая терапия может быть оправдана в этих клинических сценариях, если качество жизни (КЖ) значительно улучшится. Несколько доступных исследований продемонстрировали улучшение качества жизни у стентированных пациентов. Однако эти исследования включают небольшое количество пациентов и/или являются ретроспективными по дизайну. Следовательно, необходимы дополнительные доказательства в поддержку рутинного паллиативного дренирования желчных путей у пациентов с MBDO.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

164

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозреваемой или доказанной злокачественной обструкцией желчевыводящих путей, которые были нерезектабельными или неоперабельными и подвергались ЭРХПГ и билиарному стентированию по поводу депрессии желчевыводящих путей.

Критерий исключения:

  • Ранее было проведено билиарное стентирование
  • Операция была запланирована
  • Проводник не может быть проведен через стриктуру
  • Предполагаемая выживаемость < 3 месяцев
  • Надвигающаяся дуоденальная непроходимость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 10 французских стентов
10 Французский билиарный пластиковый стент
Стентирование билиарного пластикового стента 10 French
Активный компаратор: 11.5 Французский стент
11.5 Французский билиарный пластиковый стент
установка билиарного пластикового стента

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Документально подтвержденное изменение качества жизни
Временное ограничение: 180 дней после установки стента
Документально подтвержденное изменение качества жизни в течение первого месяца и более шести месяцев после успешного дренирования желчных путей по сравнению с таковым до процедуры. Для оценки исхода использовали анкету FACT-G, которую вводили исходно, через 1 месяц после установки стента и через 180 дней после установки стента. Изменение по сравнению с исходным уровнем анализировали в каждый из этих моментов времени отдельно.
180 дней после установки стента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задокументированные изменения симптомов и проблем, характерных для пациентов с MBDO
Временное ограничение: 180 дней после установки стента
Дополнительный опросник из 10 пунктов вводили исходно, через 1 месяц после билиарного стентирования и через 180 дней после билиарного стентирования.
180 дней после установки стента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stuart Sherman, MD, Indiana University School of Medicine
  • Главный следователь: Glen A Lehman, MD, Indiana Univesity Medical Center
  • Главный следователь: James Frankes, MD, Rockford GE Associates
  • Главный следователь: John Johanson, MD, Rockford GE Associates
  • Главный следователь: Tahir Qaseem, MD, MaineHealth
  • Главный следователь: Douglas Howell, MD, MaineHealth

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1993 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться