Исследование эффективности кинезиотейпирования для лечения мышечных и суставных проблем при хронической венозной недостаточности
28 мая 2015 г. обновлено: Encarnación Aguilar Ferrandiz, Universidad de Granada
Исследование влияния кинезиотейпирования на биоэлектрическую активность икроножных мышц и объем движений голеностопного сустава у женщин в постменопаузе с хронической венозной недостаточностью
Целью данного исследования является анализ влияния кинезиотейпинга на активацию икроножных мышц во время ходьбы и на диапазон движений голеностопного сустава у женщин в постменопаузе с хронической венозной недостаточностью на начальных стадиях по сравнению с контрольной группой плацебо.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хроническая венозная недостаточность (ХВН) — очень распространенное заболевание.
У пациентов с этой патологией наблюдается нарушение периферической мышечной помпы и ограничение подвижности голеностопного сустава.
Имеется мало данных об использовании у пациентов с хронической венозной недостаточностью кинезиотейпирования, эластичной повязки физиотерапевта, которая позволяет воздействовать на мышечную активность и диапазон суставов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
259
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Granada, Испания, 18001
- University of Granada
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 50 до 75 лет.
- Легкая-умеренная хроническая венозная недостаточность (степени C1, C2 и C3 по клинико-этиолого-анатомо-патофизиологической шкале (CEAP))
Критерий исключения:
- Хроническая венозная недостаточность (> степень C3)
- Артериальные расстройства
- Кардио-респираторное заболевание
- Противопоказания к технике кинезио тейпирования включают тромбозы, раны, тяжелые травмы, генерализованные отеки, вторичные по отношению к сердечным или почечным проблемам, карциномы, непереносимость/аллергия на хирургическую ленту и беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинезиотейпирование
Определенный тип тейпирования мышц и суставов
|
Участники были случайным образом распределены в экспериментальную группу, где применяли кинезиотейпирование для укрепления икроножных мышц и функциональной коррекции голеностопного сустава. Лечение проводилось три раза в неделю в течение 4-недельного периода.
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Кинезиотейпирование плацебо
|
Группа плацебо-контроль получала лечение по протоколу имитации кинезиотейпинга для улучшения функции икроножных мышц и тыльного сгибания голеностопного сустава. Ленты, используемые в этой группе, не соответствовали принципам натяжения и анатомического распределения техники кинезио. Лечение проводилось три раза в неделю. в течение 4 недель
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения на поверхностной электромиографии икроножных мышц
Временное ограничение: Исходно и через 4 недели.
|
Данные о мышечной активности во время ходьбы собираются с частотой 1600 Гц с помощью поверхностной электромиографии с применением электродов на медиальном и латеральном уровне икроножной мышцы на обеих ногах.
Мы следуем рекомендациям по поверхностной электромиографии для неинвазивной оценки мышц (SENIAM) в отношении размещения электродов и методов обработки сигналов.
Пациента инструктируют о скорости ходьбы.
После настройки скоростного метронома электромиографическое изображение и активность записываются в течение семи секунд и выражаются в единицах микровольт.
|
Исходно и через 4 недели.
|
|
Изменение диапазона движения голеностопного сустава
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Эта переменная измеряется с помощью цифрового гониометра (SG 110, Penny and Giles Biometrics Ltd; Великобритания) во время максимального тыльного и подошвенного сгибания. Датчик размещается на расстоянии 10 см от внутренней лодыжки, а другой - на внутренней стороне стопы, параллельно относительно аксиальной оси и перпендикулярно оси большеберцовой кости. Аппарат регистрирует степени подошвенного и тыльного сгибания из нейтрального положения голеностопного сустава.
|
Исходный уровень и 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carmen Moreno, PhD, Universidad de Granada
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 декабря 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 декабря 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
29 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UGR-409
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .