Общая анестезия против местной анестезии при стереотаксии (GALAXY)
20 февраля 2013 г. обновлено: Lutz Weise, Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Исследование уровня стресса при общей анестезии в сравнении с местной анестезией при стереотаксической биопсии
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Стереотаксическая биопсия обычно выполняется под местной или общей анестезией.
Преимуществом местной анестезии может быть снижение сердечно-сосудистых и легочных осложнений, сокращение времени операции и сокращение пребывания в стационаре.
С другой стороны, было постулировано, что общая анестезия позволяет избежать интраоперационных судорог и что хирургия опухоли головного мозга воспринимается общественностью как психологический и физический стресс. Поэтому мы постулируем, что пациенты, подвергающиеся стереотаксической биопсии под местной анестезией, демонстрируют более высокий уровень стресса, чем пациенты. оперировали под общим наркозом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Frankfurt am Main, Германия, 60528
- Рекрутинг
- Department of Neurosurgery, Johann Wolfgang Goethe University
-
Контакт:
- Lutz Weise, M. D.
- Номер телефона: 5939 (0049) 69 6301
- Электронная почта: lutz.weise@med.uni-frankfurt.de
-
Главный следователь:
- Lutz Weise, M. D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- плановая стереотаксическая биопсия
- возраст > 18 лет
Критерий исключения:
- беременность
- тревожное расстройство
- нарушение сознания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Уровень стресса после общей анестезии
|
стереотаксическая биопсия
|
|
Другой: Уровень стресса после местной анестезии
|
стереотаксическая биопсия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ПТС-10
Временное ограничение: Через три дня после операции
|
Через три дня после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JohannWGUH_GALAXY
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .