Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Малые плотные липопротеины низкой плотности у пациентов с преддиабетом и сахарным диабетом 2 типа

25 апреля 2012 г. обновлено: University of Zurich
Известно, что небольшие плотные частицы ЛПНП связаны с повышенным сердечно-сосудистым риском. Частицы ЛПНП можно разделить с помощью градиентного гель-электрофореза (ГГЭ) в зависимости от их размера. Риск развития ишемической болезни сердца в 3-7 раз выше у субъектов с небольшими плотными частицами ЛПНП по сравнению с субъектами с крупными частицами ЛПНП. Это исследование направлено на оценку прогностического значения малых плотных частиц ЛПНП у пациентов с преддиабетом и сахарным диабетом 2 типа в отношении будущих изменений толщины интимы-медиа, опосредованной потоком дилатации и других факторов риска атеросклероза (например, резистентность к инсулину). Для исследования будут набраны 60 пациентов с предиабетом или диабетом 2 типа. Оценка будет включать анамнез (факторы риска), физикальное обследование (артериальное давление, ИМТ, соотношение талии и бедер), сбор сыворотки, пероральный тест на толерантность к глюкозе, измерение толщины интима-медиа и эндотелиальной дисфункции с помощью ультразвука. Все измерения будут повторены через 2 года. Данные будут проанализированы, чтобы оценить, может ли количество мелких плотных частиц ЛПНП предсказывать дальнейшие структурные и функциональные изменения сердечно-сосудистой системы или изменения тяжести заболевания (резистентность к инсулину).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • ZH
      • Zurich, ZH, Швейцария, 8091
        • University Hospital Zurich, Endocrinology and Diabetology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Преддиабет / диабет 2 типа

Описание

Критерии включения: - мужской пол

  • нарушение уровня глюкозы натощак ИЛИ сахарный диабет 2 типа (критерии ADA)
  • ИМТ > 25 кг/м2
  • дано информированное согласие

Критерии исключения: - HbA1c > 9,0%

  • инсулинотерапия
  • глюкоза натощак > 11 ммоль/л
  • общий холестерин > 6,5 ммоль/л ИЛИ триглицериды > 2,5 ммоль/л
  • злокачественные или тяжелые почечные, печеночные, легочные, неврологические или психические заболевания
  • злоупотребление алкоголем или наркотиками
  • ВИЧ-инфекция.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kaspar Berneis, Prof. MD, University Hospital Zurich, Endocrinology and Diabetology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться