Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Промывание в сравнении с отсутствием промывания при кожном абсцессе

1 мая 2017 г. обновлено: Brian Chinnock, University of California, San Francisco

Необходимо ли рутинное промывание кожных абсцессов?

В этом исследовании исследователи пытаются выяснить, поможет ли промывание абсцесса (кармана гноя) жидкостью вместо удаления только гноя. Ваш уход будет таким же, как обычно, за исключением того, что вы будете случайным образом выбраны для промывания абсцесса жидкостью или нет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ирригация полости абсцесса обычно описывается как часть процедуры вскрытия и дренирования кожных абсцессов (1-4). Несмотря на это, нет рандомизированных контролируемых исследований, демонстрирующих преимущества ирригации при лечении этих абсцессов. Потенциальные недостатки ирригации включают увеличение времени процедуры, боль, повышенную стоимость стерильных ирригационных растворов и материалов для сбора ирригационных стоков, а также повышенный риск микробиологического загрязнения окружающей области. Целью данного исследования является обследование пациентов, перенесших вскрытие и дренирование кожных абсцессов, чтобы определить, влияет ли ирригация полости абсцесса на необходимость дальнейших вмешательств.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

201

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Все пациенты в возрасте 18 лет и старше
  2. Пациенты, которым требуется разрез кожного абсцесса и дренирование

Критерий исключения:

  1. Невозможно вернуться для наблюдения в течение 48 часов.
  2. Пациенты, поступающие в больницу или направляющиеся в операционную для разреза и дренирования
  3. Беременные пациенты
  4. Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Орошение
ПАЦИЕНТУ НЕОБХОДИМО ОРОШЕНИЕ АБСЦЕССА ОБЫЧНЫМ ФОЛЕВЫМ РАСТВОРОМ КАК ЧАСТЬ ПРОЦЕДУРЫ ДИ
Процедура: Орошение
Пациент получит ирригацию как часть ухода за раной.
Плацебо Компаратор: Без орошения
ПАЦИЕНТУ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ИРРИГАЦИЯ АБСЦЕССА В КАЧЕСТВЕ ПРОЦЕДУРЫ ИДД.
Другой: Без орошения
Пациент не будет получать ирригацию в рамках ухода за раной.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пациенты, нуждающиеся в дальнейшем лечении после ирригации для I&D
Временное ограничение: 7-дневное сопровождение по телефону

Процент пациентов, нуждающихся в дальнейшем лечении i. Дальнейшее лечение определяется как

  1. Повторить I&D
  2. Добавление антибиотика (как нового или к ранее существовавшему антибиотику)

  3. Госпитализация по поводу проблемы, связанной с кожным абсцессом

    1. Абсцесс
    2. Целлюлит
    3. Септический артрит
    4. Сепсис
7-дневное сопровождение по телефону

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВАШ коррелирует с уменьшением боли после I&D
Временное ограничение: два года
1) Оценка послеоперационной боли по ВАШ.
два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Brian Chinnock, MD, UCSF, Community Regional Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10012010

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться