Общественное исследование состояния тазового дна у женщин и знаний об упражнениях для тазового дна
4 ноября 2015 г. обновлено: University Hospital Plymouth NHS Trust
Цели исследования состояли в том, чтобы попытаться ответить на следующие вопросы; какая доля женщин знает, как и в состоянии тренировать мышцы тазового дна, а тех, кто не может, можно обучить и мотивировать для этого.
Это был вложенный дизайн, включающий проспективное когортное исследование вместе с контролируемым пробным вмешательством после исходной оценки в когортном исследовании для определенной группы риска.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Devon
-
Plymouth, Devon, Соединенное Королевство, PL6 8DH
- Plymouth Hospitals Nhs Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
Способен дать согласие Возраст старше 18 лет модифицированная шкала Оксфорда, MOS, ≤ 2
Критерий исключения:
Невозможно дать согласие
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: медсестра специалист
Женщины были проверены на «слабость тазового дна» (модифицированная оксфордская оценка, MOS, ≤ 2), прежде чем их пригласили в испытание.
Женщин осматривали ежемесячно после первоначальной оценки и обучения, а затем через 3 месяца проводили окончательную оценку.
|
Женщины как из групп практикующих медсестер, так и из групп медсестер-специалистов прошли контролируемую тренировку по упражнениям для мышц тазового дна.
После первоначального обучения им был назначен ежедневный режим упражнений, и их посещали с интервалом в месяц в течение трех месяцев.
Практикующие медсестры посетили учебный день по супервизии тренировки мышц тазового дна (PFMT), за которым последовали практические занятия с пациентами под наблюдением медсестры-специалиста.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: медсестра
Женщины были проверены на «слабость тазового дна» (модифицированная оксфордская оценка, MOS, ≤ 2), прежде чем их пригласили в испытание.
Женщин осматривали ежемесячно после первоначальной оценки и обучения, а затем через 3 месяца проводили окончательную оценку.
|
Женщины как из групп практикующих медсестер, так и из групп медсестер-специалистов прошли контролируемую тренировку по упражнениям для мышц тазового дна.
После первоначального обучения им был назначен ежедневный режим упражнений, и их посещали с интервалом в месяц в течение трех месяцев.
Практикующие медсестры посетили учебный день по супервизии тренировки мышц тазового дна (PFMT), за которым последовали практические занятия с пациентами под наблюдением медсестры-специалиста.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Женщины были проверены на «слабость тазового дна» (модифицированная оксфордская оценка, MOS, ≤ 2), прежде чем их пригласили в испытание.
Женщин осматривали ежемесячно после первоначальной оценки (но без обучения) и через 3 месяца наблюдали для окончательной оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
максимальное давление сжатия влагалища (перинеометрия).
Временное ограничение: ежемесячно в течение 3 месяцев
|
ежемесячно в течение 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
выносливость сокращения (перинеометрия) и пальцевая вагинальная пальпация (ПВП).
Временное ограничение: ежемесячно в течение 3 месяцев
|
ежемесячно в течение 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Robert Freeman, MD, University Hospital Plymouth NHS Trust
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1706
- Wellbeing of Women (ДРУГОЙ: RG957)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .