Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями на наличие аневризм аорты (SCAN)

23 июля 2019 г. обновлено: Joep Teijink, Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Скрининговые исследования аневризм брюшной аорты (АБА) у мужчин в возрасте от 65 до 79 лет показали значительное снижение смертности, связанной с АБА. Кроме того, экономическая эффективность скрининга на АБА у мужчин в Нидерландах была продемонстрирована с использованием модели Маркова. Скрининг может быть даже более (стоимостным) эффективным, если он нацелен на группы высокого риска, такие как пациенты с определенным сердечно-сосудистым заболеванием с известным повышенным риском наличия АБА.

Проект SCAN (Скрининг сердечно-сосудистых пациентов на предмет аневризмы аорты) — это проект, направленный на целенаправленный скрининг ААА для упреждающей диагностики пациентов с высоким риском развития аневризмы, которая в конечном итоге может разорваться. Этот пилотный проект направлен на изучение значения протокола скрининга в повседневной практике для выявления АБА у пациентов с высоким риском.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

  1. Предложение пациентам с ЗПА и ИБС неинвазивного УЗИ брюшной полости после тщательного процесса совместного принятия решений

  2. Запись данных о выявлении аневризмы у всех обследованных пациентов с ЗПА и ИБС:

    1. Общая информация (возраст, пол)
    2. Медицинский анамнез по сердечно-сосудистым факторам риска (например, курение в анамнезе, гипертония и другие сердечно-сосудистые заболевания - только информация, которая уже записана в карте истории болезни пациента)
    3. AAA - Да/Нет (Да, если AAA ≥3 см)
    4. Если аневризма ≥3 см, запишите точный размер и результат во времени (наблюдение, лечение, отсутствие лечения)
    5. Если лечили, запишите тип лечения (ЭВР или открытое) и результат

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с заболеванием периферических артерий или сонных артерий

Описание

Критерии включения:

  • пациенты мужского и женского пола
  • заболевание периферических артерий (лодыжечно-плечевой индекс < 0,90 и/или снижение > 0,15 после нагрузочного теста) или стеноз сонной артерии (стеноз ≥ 50%)
  • возраст > 55 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты, которым противопоказана эндоваскулярная или открытая хирургия (по оценке сосудистого хирурга)
  • Неспособность овладеть голландским языком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность ААА
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Catharina_Project_SCAN

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться