Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глобальный регистр эндоваскулярного лечения аорты (GREAT) (GREAT)

5 февраля 2026 г. обновлено: W.L.Gore & Associates

Глобальный регистр эндоваскулярного лечения аорты GREAT — оценка результатов

Проспективный наблюдательный регистр для получения данных о производительности устройства и клинических результатах.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективный наблюдательный когортный регистр, предназначенный для получения данных о характеристиках устройств и клинических исходах у пациентов, получавших эндоваскулярную аортальную продукцию Gore.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Австралия
        • Royal Prince Alfred Hospital
  • Бразилия
      • Florianópolis, Бразилия
        • Coris Medicina Avançada
  • Италия
      • Milan, Италия
        • Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico
      • Milan, Италия
        • IRCCS Policlinico San Donato
  • Соединенные Штаты
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
        • The University of Chicago Medicine & Biological Sciences
    • Texas
      • Plano, Texas, Соединенные Штаты
        • Baylor Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последовательная серия пациентов, прошедших лечение эндоваскулярными изделиями Gore для аорты.

Описание

Критерии включения:

  • Минимальный возраст, требуемый государственными правилами
  • Показания к эндоваскулярной пластике аорты стент-графтом
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Эндоваскулярная пластика аорты
Пациенты, получавшие лечение с помощью продуктов для эндоваскулярного лечения аорты Gore.
Устройство: Эндоваскулярная пластика аорты
Лечение эндоваскулярными продуктами Gore для аорты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для сбора «реальных» данных о частоте серьезных событий, связанных с устройством.
Временное ограничение: До 10 лет
До 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

W.L.Gore & Associates

Следователи

  • Главный следователь: Dennis Gable, MD, Baylor Research Institute
  • Главный следователь: Ross Milner, MD, FACS, The University of Chicago Medicine & Biological Sciences
  • Главный следователь: Pierre Galvagni Silveira, MD, PhD, Coris Medicina Avançada
  • Главный следователь: Steven R Dubenec, MD, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
  • Главный следователь: Santi Trimarchi, MD, IRCCS Policlinico S. Donato

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

7 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GRT 10-11

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться