Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность эндотрахеальной интубации с использованием видеоларингоскопа Glidescope

9 октября 2014 г. обновлено: Beth Israel Medical Center

Безопасность и эффективность эндотрахеальной интубации врачами интенсивной терапии легких у пациентов в критическом состоянии с использованием видеоларингоскопа Glidescope

Безопасность и эффективность видеоларингоскопа в качестве основного инструмента интубации при срочной эндотрахеальной интубации у пациентов в критическом состоянии недостаточно подробно описаны в литературе. Это исследование покажет, повлияет ли использование ВЛ на эффективность и безопасность интубации по сравнению с традиционной прямой ларингоскопией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

117

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, перенесшие срочную эндотрахеальную интубацию врачом-реаниматологом

Критерий исключения:

  • Трудные дыхательные пути
  • Насыщение кислородом <92%, несмотря на адекватную вентиляцию через маску

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Прямая ларингоскопия
Интубация будет проводиться с использованием прямой ларингоскопии.
Процедура: Прямая ларингоскопия
Другие имена:
  • стандартный ларингоскоп
Активный компаратор: Видеоларингоскопия
Интубация будет проводиться с помощью видеоларингоскопии.
Устройство: Видеоларингоскопия (Глайдоскоп)
Другие имена:
  • Видеоларингоскоп Glidescope

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициент успеха при первом прохождении
Временное ограничение: От начала интубации до верификации. Менее 5 минут примерно
От начала интубации до верификации. Менее 5 минут примерно

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжелая десатурация
Временное ограничение: В течение 10 минут после интубации
сидел <80%
В течение 10 минут после интубации
Гипотония
Временное ограничение: В течение 10 минут после интубации
САД<70
В течение 10 минут после интубации
Остановка сердца
Временное ограничение: В течение 1 часа после интубации
В течение 1 часа после интубации
Осложнения интубации
Временное ограничение: В течение 10 минут после интубации
Осложнения интубации, включая аспирацию, рвоту, интубацию пищевода и повреждение зубов.
В течение 10 минут после интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beth Israel Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 139-12

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться