Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endotrakeaalisen intuboinnin turvallisuus ja tehokkuus Glidescope-videolaryngoskooppia käyttämällä

torstai 9. lokakuuta 2014 päivittänyt: Beth Israel Medical Center

Keuhkojen kriittisen hoidon lääkäreiden suorittaman endotrakeaalisen intubaation turvallisuus ja tehokkuus kriittisesti sairailla potilailla käyttämällä Glidescope-videolaryngoskooppia

Videolaryngoskoopin turvallisuutta ja tehoa ensisijaisena intubaatiotyökaluna kriittisesti sairaiden potilaiden kiireellisessä endotrakeaalisessa intubaatiossa ei ole kuvattu hyvin kirjallisuudessa. Tämä tutkimus vastaa siihen, vaikuttaako VL:n käyttö intubaation tehokkuuteen ja turvallisuuteen verrattuna perinteiseen suoraan laryngoskopiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Beth Isreal Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille keuhkojen tehohoidon lääkäri tekee kiireellisen endotrakeaalisen intuboinnin

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeat hengitystiet
  • Happisaturaatio < 92 % riittävästä maskin tuuletuksesta huolimatta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Suora laryngoskopia
Intubaatio tehdään suoralla laryngoskopialla
Menettely: Suora laryngoskopia
Muut nimet:
  • tavallinen laryngoskooppi
Active Comparator: Video laryngoskopia
Intubaatio tehdään videolaryngoskoopialla
Laite: Videolaryngoskooppi (Glidescope)
Muut nimet:
  • Glidescope Video Laryngoskooppi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen läpäisyn onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Intuboinnin alusta todentamiseen. Alle 5 minuuttia noin
Intuboinnin alusta todentamiseen. Alle 5 minuuttia noin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakava kyllästyneisyys
Aikaikkuna: 10 minuuttia intuboinnin jälkeen
istui <80%
10 minuuttia intuboinnin jälkeen
Hypotensio
Aikaikkuna: 10 minuuttia intuboinnin jälkeen
SBP < 70
10 minuuttia intuboinnin jälkeen
Sydämenpysähdys
Aikaikkuna: 1 tunnin ajan intuboinnin jälkeen
1 tunnin ajan intuboinnin jälkeen
Intubaation komplikaatiot
Aikaikkuna: 10 minuuttia intuboinnin jälkeen
Intubaation komplikaatiot, mukaan lukien aspiraatio, oksentelu, ruokatorven intubaatio ja hammasvauriot.
10 minuuttia intuboinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beth Israel Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 139-12

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysvajaus

Kliiniset tutkimukset Suora laryngoskopia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa