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Glidescope Video-Laryngoscope를 이용한 기관내삽관의 안전성과 유효성

2014년 10월 9일 업데이트: Beth Israel Medical Center

Glidescope Video-Laryngoscope를 이용한 중환자의 폐 중환자실 의사에 의한 기관내삽관의 안전성과 유효성

중환자의 긴급 기관내 삽관에서 기본 삽관 도구로서 비디오 후두경의 안전성과 효능은 문헌에 잘 설명되어 있지 않습니다. 이 연구는 VL을 사용하는 것이 전통적인 직접 후두경 검사와 비교하여 삽관의 효능과 안전성에 영향을 미치는지 여부에 답할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

117

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10003
        • Beth Isreal Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐중환자의료의로부터 긴급 기관내 삽관을 받는 모든 환자

제외 기준:

  • 어려운 기도
  • 적절한 마스크 환기에도 불구하고 산소 포화도 < 92%

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 직접 후두경 검사
삽관은 직접 후두경 검사를 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • 표준 후두경
활성 비교기: 비디오 후두경 검사
삽관은 비디오 후두경 검사를 사용하여 수행됩니다.
다른 이름들:
  • Glidescope 비디오 후두경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
첫 통과 성공률
기간: 삽관 시작부터 검증까지. 약 5분 이내
삽관 시작부터 검증까지. 약 5분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 불포화
기간: 삽관 후 10분 동안
토 <80%
삽관 후 10분 동안
저혈압
기간: 삽관 후 10분 동안
SBP<70
삽관 후 10분 동안
심정지
기간: 삽관 후 1시간 동안
삽관 후 1시간 동안
삽관의 합병증
기간: 삽관 후 10분 동안
흡인, 구토, 식도 삽관 및 치아 손상을 포함한 삽관의 합병증.
삽관 후 10분 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Silverberg, MD, Beth Israel Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 11일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

직접 후두경 검사에 대한 임상 시험

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