Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз аналога ГПП-1 длительного действия у здоровых мужчин и мужчин с диабетом 2 типа

2 января 2019 г. обновлено: Novo Nordisk A/S
Это испытание проводится в Европе. Целью исследования является изучение безопасности, переносимости, фармакокинетики (воздействие исследуемого препарата на организм) и фармакодинамики (воздействие исследуемого препарата на организм) многократных доз аналога ГПП-1 длительного действия. (пероральный семаглутид) и носителем у здоровых мужчин и мужчин с диабетом 2 типа (СД2).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 14050
        • Novo Nordisk Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Субъект мужского пола, который считается в целом здоровым на основании анамнеза, физического осмотра и результатов основных показателей жизнедеятельности, электрокардиограммы (ЭКГ) и лабораторных тестов безопасности, проведенных во время скринингового визита, по мнению исследователя. Это также относится к субъектам с СД2, за исключением основного диабета с или без сопутствующей гиперлипидемии и/или гипертонии.
  • Индекс массы тела (ИМТ): а) Здоровые люди: больше или равно 20 и меньше 30 кг/м^2. б) Субъекты с СД2: ИМТ выше или равен 20 и ниже или равен 37 кг/м^2
  • Гликозилированный гемоглобин (HbA1c): а) Здоровые люди: ниже 6,0%. б) Субъекты с СД2: от 6,5 до 9,0% (оба включительно)
  • Дополнительный критерий включения только для субъектов с СД2: мужчины с СД2 (диагностированным в течение последних 10 лет), получавшие диету и физические упражнения и/или получавшие стабильные дозы метформина в течение как минимум 12 недель до визита 3 (день -1). или 0) и для которых не планируется никаких изменений в лечении в течение испытательного периода

Критерий исключения:

  • История или наличие рака, диабета (только для здоровых людей) или любого клинически значимого сердечно-сосудистого (только для здоровых людей), респираторного, метаболического, почечного, печеночного, желудочно-кишечного (ЖКТ), эндокринологического (за исключением диабета у субъектов с T2D), гематологические, дерматологические, венерические, неврологические, психические заболевания или другие серьезные расстройства, по оценке исследователя.
  • Артериальное давление в положении лежа при скрининговом обследовании выше: а) 140 мм рт.ст. систолическое и/или более 90 мм рт.ст. диастолическое у здоровых лиц. б) 160 мм рт.ст. систолическое и/или выше 95 мм рт.ст. диастолическое для субъектов с СД2
  • Использование рецептурных или безрецептурных лекарственных средств (кроме обычных витаминов) в течение трех недель, предшествующих дозировке. Допускается эпизодическое применение парацетамола или ацетилсалициловой кислоты. а. Для субъектов с СД2: любое другое текущее лечение диабета, кроме метформина (например, лечение миметиками инкретина, ингибиторами дипептидилпептидазы-IV (DPP-IV), стимуляторами секреции инсулина, инсулином или тиазолидиндионами (TZD)). Допускается применение препаратов, регулирующих уровень липидов крови, а также регулирующих артериальное давление и тромбоэмболических средств.
  • Критерии исключения только для субъектов с СД2:
  • Пролиферативная ретинопатия или макулопатия, требующая неотложного лечения, как определено с помощью офтальмоскопии/фотографии глазного дна и оценивается исследователем. Если субъект представляет медицинскую справку о проведении офтальмоскопии/фотографии глазного дна в течение последних 3 месяцев, это может заменить офтальмоскопию/фотографию глазного дна при скрининге.
  • Стадии нефропатии с 3 по 5, т. е. расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) ниже 60. рСКФ следует определять с использованием метода модификации диеты при заболеваниях почек с 4 переменными, включающими креатинин, возраст, пол и расу.
  • Диабетическая периферическая невропатия с использованием 10 г мононити Земмеса-Вайнштейна на большом пальце ноги или подошвенной стороне пятой плюсневой кости
  • Клинически значимое активное сердечно-сосудистое заболевание, включая инфаркт миокарда и/или сердечную недостаточность в анамнезе (класс III и IV1 Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)), на усмотрение исследователя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Здоровый - 20 мг
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечной дозой 20 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг или 40 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг, 40 мг или 60 мг. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид с носителем. Для приема внутрь.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Здоровый - 40 мг
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечной дозой 20 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг или 40 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг, 40 мг или 60 мг. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид с носителем. Для приема внутрь.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Здоровый - 60 мг
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечной дозой 20 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг или 40 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг, 40 мг или 60 мг. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид с носителем. Для приема внутрь.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: T2D - 20/40/60 мг
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечной дозой 20 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг или 40 мг. Для приема внутрь.
Начальные дозы 5 мг и 10 мг с конечными дозами 20 мг, 40 мг или 60 мг. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид. Для приема внутрь.
Плацебо семаглутид с носителем. Для приема внутрь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество зарегистрированных нежелательных явлений, возникших после лечения (TEAE)
Временное ограничение: С момента первого введения дозы и до завершения последующих визитов после лечения (с 90-го по 104-й день)
С момента первого введения дозы и до завершения последующих визитов после лечения (с 90-го по 104-й день)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь под кривой концентрации в плазме в течение интервала дозирования (0-24 часа)
Временное ограничение: После последних 3-х суточных доз семаглутида и носителя
После последних 3-х суточных доз семаглутида и носителя
Изменение по сравнению с исходным уровнем глюкозы плазмы натощак (ГПН)
Временное ограничение: Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Изменение по сравнению с исходным уровнем С-пептида
Временное ограничение: Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Изменение по сравнению с исходным уровнем инсулина
Временное ограничение: Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Изменение по сравнению с исходным уровнем глюкагона
Временное ограничение: Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Изменение по сравнению с исходным уровнем гликозилированного гемоглобина типа A1c (HbA1c)
Временное ограничение: Неделя 0, неделя 10 (День 69)
Неделя 0, неделя 10 (День 69)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 сентября 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NN9924-3991
  • 2012-000361-20 (EUDRACT_NUMBER)
  • U1111-1127-4408 (ДРУГОЙ: WHO)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться