Влияние разнообразия блюд на чувство сытости
22 октября 2012 г. обновлено: The Hillshire Brands Company
Рандомизированное контролируемое перекрестное исследование для оценки влияния разнообразия приемов пищи на чувство сытости
Основная цель этого исследования - оценить острое влияние различных приемов пищи на чувство сытости.
Предполагается, что прием пищи с низким содержанием углеводов приведет к большему чувству сытости и уменьшению потребления пищи при последующем приеме пищи по сравнению с условиями с высоким содержанием углеводов или пропуском приема пищи.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сытость относится к ощущению сытости или отсутствию желания есть после приема пищи или еды.
Было показано, что на чувство сытости влияет ряд диетических факторов, включая объем пищи, вес пищи, плотность энергии, вкусовые качества пищи и определенные пищевые ингредиенты.
Питательный состав пищи, по-видимому, также играет важную роль в чувстве сытости и способности оставаться сытым до следующего приема пищи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Соединенные Штаты, 60101
- Рекрутинг
- Biofortis Clinical Research
-
Контакт:
- Andrea Lawless, MD
- Электронная почта: Andrea.Lawless@mxns.com
-
Контакт:
- Kristen Sanoshy
- Электронная почта: kristen.sanoshy@mxns.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- женщины в пременопаузе
- Возраст 18-55 лет
- ИМТ от 18,5 до 29,9
- Желание поддерживать вес в течение всего периода обучения
Критерий исключения:
- Субъект имеет в анамнезе какие-либо хирургические вмешательства для лечения ожирения.
- Недавний анамнез или использование препаратов для похудения, травяных добавок или программа диеты или попытка похудеть
- Набирает или теряет более 6 фунтов за период исследования
- Текущее или история расстройства пищевого поведения
- Сдержанный едок
- Исключает любые продукты или блюда из своего рациона
- История или наличие клинически значимых сердечных, почечных, печеночных, эндокринных, легочных, желудочно-кишечных, билиарных, поджелудочных или неврологических нарушений
- Признаки инфекции
- Заядлый пользователь кофеина или алкоголя
- Нестандартный режим сна (например, работает в 3 смену)
- Субъект беременна или планирует забеременеть в период исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Низкоуглеводный
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Умеренные углеводы
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Высшее количество углеводов
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Пропуск еды
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Составная площадь под кривой — визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Острый - до 4 часов
|
Острый - до 4 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индивидуальные показатели сытости — площадь под кривой
Временное ограничение: 4 часа
|
4 часа
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Различия между условиями испытаний в потреблении пищи, потреблении энергии и площади под кривой.
Временное ограничение: 4 часа
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
24 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 октября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PRV1223
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .