Могут ли генетические маркеры предсказать потерю веса после операции обходного желудочного анастомоза
27 февраля 2020 г. обновлено: Erik Näslund, Karolinska Institutet
Могут ли генетические изменения предсказать потерю веса и исход после бариатрической хирургии и могут ли они быть связаны с вирусной инфекцией и функцией печени и жировой ткани, а также липидным и белковым профилями.
Существует вариабельность потери веса после операции обходного желудочного анастомоза по поводу ожирения, несмотря на стандартизированную хирургическую процедуру.
Это исследование направлено на изучение того, могут ли генетические маркеры предсказывать исход после операции по шунтированию желудка при лечении ожирения.
Исследователи также изучат, может ли аденовирусная инфекция повлиять на исход после операции.
В подгруппе пациентов будут оцениваться гормональные изменения после операции обходного желудочного анастомоза.
Образцы липидов и белков будут оцениваться в плазме и тканях.
Сальниковый и подкожный жир, а также биоптаты печени и цельная кровь хранятся в биобанке.
Те же ткани будут взяты у контрольной группы без ожирения, перенесшей операцию на желчном пузыре.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция
- Karolinska University Hospital
-
Stockholm, Швеция, SE-116 91
- Karolinska Institutet, Ersta Hospital
-
Stockholm, Швеция, SE-182 88
- Karolinska Institutet, Danderyds Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ожирение
Описание
Критерии включения:
- лапароскопическое шунтирование желудка при ИМТ более 35
Критерий исключения:
- не понимаю по-шведски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ожирение
Операция обходного желудочного анастомоза и контрольная группа без ожирения, перенесшая холецистэктомию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Генетические маркеры
Временное ограничение: день операции и через 1 и 2 года после операции
|
Образцы крови и биопсии тканей, взятые во время операции и при последующем наблюдении.
|
день операции и через 1 и 2 года после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Липидный и белковый спектры в плазме и тканях
Временное ограничение: день операции и через 1 и 2 года после операции
|
Взятие образцов крови и биопсия тканей во время операции и при последующем наблюдении.
|
день операции и через 1 и 2 года после операции
|
|
Предыдущая вирусная инфекция
Временное ограничение: Во время операции
|
Образцы крови, взятые перед операцией
|
Во время операции
|
|
Генетическая экспрессия и коморбидное заболевание
Временное ограничение: Во время бариатрической операции и через 1-2 года после операции
|
Исследования экспрессии генов в биоптатах тканей и цельной крови во время операции и последующего наблюдения
|
Во время бариатрической операции и через 1-2 года после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Erik Näslund, Professor, Karolinska Institutet
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008/1010-31/3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .