Диета и вибрационная тренировка всего тела для сердечно-сосудистой и вегетативной функции
Влияние диеты и вибрационных тренировок всего тела на сердечно-сосудистую и вегетативную функцию у женщин с ожирением в постменопаузе
Ожирение является основным фактором риска преждевременных артериальных аномалий, включая высокое кровяное давление и повышенную жесткость. Предыдущие исследования показали, что потеря веса за счет изменения образа жизни связана со снижением жесткости крупных артерий (аорты). Однако наряду с уменьшением жировой массы гипокалорийная диета снижает мышечную массу. Вибрация всего тела приводит к такому же увеличению мышечной массы и силы, как и после упражнений с отягощениями, и возможна для особых групп населения, таких как люди с ожирением и пожилые люди.
Гипотеза исследователей заключается в том, что потеря веса с помощью диеты в сочетании с вибрационными тренировками всего тела дополнительно снижает жесткость артерий и кровяное давление у женщин с ожирением. Исследователи также предполагают, что улучшение артериальной функции при снижении веса будет связано с благоприятными изменениями в основных механизмах, участвующих в регуляции АД.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Цель исследования — изучить влияние 12-недельной вибрационной тренировки всего тела (WBVT) и диеты на функцию артерий, вегетативную функцию и состав тела у женщин с ожирением. Конкретные цели исследования заключаются в следующем:
Чтобы оценить, в какой степени диета и (WBVT) улучшат состав тела, оценивали изменения массы жира и мышечной массы с использованием двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и окружности талии.
Исследовать, что комбинированная диета и (WBVT) более эффективны, чем любое лечение в отдельности, в уменьшении факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний путем оценки артериальной жесткости (аортальной, системной и ножной), аортального АД и отражения волны, а также вегетативной функции (вариабельность сердечного ритма, сосудистые симпатическая активность [низкочастотная мощность систолической вариабельности АД] и чувствительность барорефлекса). Опосредованное потоком расширение и циркулирующие уровни адипоцитокинов (адипонектина и лептина) и эндотелиальных вазодилататоров (метаболитов NO [NOx], 6-кето PGFIa, инсулина и грелина) и вазоконстрикторов (эндотелин-1 [ET-1], 8-iso PGF2a, фактор роста эндотелия сосудов [VGEF]) будут оцениваться как вторичные переменные исхода.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32306
- Florida State University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женский
- от 45 до 65 лет
- Не менее 1 года после менопаузы
- Индекс массы тела 27-39,9
- Сидячий или малоактивный (менее 2 часов в неделю)
Критерий исключения:
- моложе 45 или старше 65 лет
- Индекс массы тела ниже 27 или 40 или выше
- Физически активный или соревновательный активный
- Курильщик
- Использование заместительной гормональной терапии менее 1 года
- Использование блокаторов кальциевых каналов или бета-блокаторов
- Используйте пищевые добавки (например, L-аргинин, L-цитруллин, антиоксиданты)
- Неконтролируемый диабет
- Любое ограничение, которое может значительно помешать соблюдению диеты (например, аллергия на орехи или молочные продукты или необходимость избегать сои)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гипокалорийная диета
Эта группа включает 12 недель стандартного плана питания Nutrisystem, дополненного свежими продуктами и молочными продуктами.
Субъекты потребляют завтрак, обед, ужин и один (женщины) или два (мужчины) перекуса в день.
|
Вмешательство гипокалорийной диеты состоит из 12 недель стандартного плана питания Nutrisystem, дополненного свежими продуктами и молочными продуктами.
Субъекты потребляют завтрак, обед, ужин и один (женщины) или два (мужчины) перекуса в день.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Эта группа предполагает отсутствие каких-либо изменений в образе жизни субъекта в момент начала вмешательства и в течение 12 недель.
|
|
|
Экспериментальный: Вибрационная тренировка всего тела и диета
Упражнения на нижнюю часть тела на виброплатформе и диета
|
Сочетание вибрационной тренировки всего тела и гипокалорийной диеты
|
|
Экспериментальный: Вибрационная тренировка всего тела
Упражнения для нижней части тела 3 раза в неделю в течение 12 недель на вибрационной платформе.
|
Тренировка вибрации всего тела состоит из упражнений на нижнюю часть тела на вибрационной платформе 3 раза в неделю в течение 12 недель.
Испытуемые будут выполнять статические и динамические упражнения для ног на вибрационной платформе.
Динамические упражнения будут выполняться с медленными контролируемыми движениями, начиная с вертикального положения и заканчивая сгибанием колена под углом 60 градусов (приседания) и максимальным подъемом пятки (стоя на ногах).
Статические упражнения будут выполняться без движений в углах суставов, описанных ранее.
Тренировочный объем будет постепенно увеличиваться в течение 12-недельного тренировочного периода за счет увеличения интенсивности вибрации, продолжительности комплекса упражнений (30-60 секунд), количества подходов в упражнении и общей продолжительности тренировочного занятия, а также уменьшения продолжительности. периодов отдыха (30-60 сек). Интенсивность вибрации и амплитуда также будет увеличиваться прогрессивно (частота 25-30 Гц и от низкой до высокой амплитуды).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состав тела
Временное ограничение: 12 недель
|
Путем измерения жировой массы и безжировой массы мягких тканей с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и окружности талии.
|
12 недель
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: 12 недель
|
Неинвазивные измерения плечевого и аортального артериального давления
|
12 недель
|
|
Артериальная жесткость
Временное ограничение: 12 недель
|
Использование скорости пульсовой волны в аорте, системных сосудах и ногах
|
12 недель
|
|
Отражение волны давления
Временное ограничение: 12 недель
|
Использование индекса аугментации из радиальной тонометрии
|
12 недель
|
|
Вегетативная функция
Временное ограничение: 12 недель
|
Вариабельность сердечного ритма, сосудистая симпатическая активность [низкочастотная мощность систолической вариабельности АД] и чувствительность спонтанного барорефлекса будут оцениваться по электрокардиограмме и цифровому артериальному давлению в каждом ударе.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: 12 недель
|
Путем измерения циркулирующих уровней адипоцитокинов (адипонектина и лептина) и эндотелиальных вазодилататоров (NOx, 6-кето PGFIa, инсулина и грелина) и вазоконстрикторов (ET-1 и 8-iso PGF2a, VEGF)
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC2011.6728
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .