Политика оптимального лечения эпилепсии (POEM)
4 января 2013 г. обновлено: Dr. John Hixson, Northern California Institute of Research and Education
Политика оптимизированного лечения эпилепсии: использование онлайн-платформы социальных сетей для сбора данных, введенных пациентами, среди ветеранов
В этом исследовании рассматривается использование онлайн-платформы социальных сетей (PatientsLikeMe) для оказания помощи ветеранам, страдающим эпилепсией.
Гипотеза состоит в том, что онлайн-платформа для социальных сетей под названием «PatientLikeMe» улучшит отдельные результаты, о которых сообщают пациенты, в отношении предполагаемых навыков самоконтроля для пациентов, которые участвуют в функциях веб-сайта.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94121
- Рекрутинг
- San Francisco VA Medical Center
-
Контакт:
- Stephanie Van Bebber, MSc
- Номер телефона: 5914 415-221-4810
- Электронная почта: poemstudy@ncire.org
-
Главный следователь:
- John D Hixson, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ветеран США
- Эпилепсия (судорожное расстройство)
- >18 лет
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PLM
После согласия на участие в исследовании участникам будет предложено зарегистрировать учетную запись на сайтеpatientsLikeMe; никаких личных идентификаторов не потребуется.
В рамках регистрации пациенты создают имя пользователя и пароль для веб-сайта и делятся своей электронной почтой с пациентамиLikeMe.
Участников попросят предоставить набор демографических переменных и заполнить анкету, в которой оцениваются элементы самоуправления, знаний о заболеваниях, социальной поддержки и качества жизни.
После этого участники смогут пользоваться веб-сайтом «PatientsLikeMe» в течение 6 недель столько, сколько пожелают.
Через 6 недель участников просят пройти второй опрос.
|
PatientLikeMe (PLM, www.patientslikeme.com) — это признанный веб-сайт медицинской социальной сети, который поощряет пациентов с хроническими заболеваниями добровольно делиться своей историей и обращаться за поддержкой к общему сообществу.
Кроме того, PatientLikeMe активно изучает возможности, позволяющие пациентам сообщать и отслеживать важные медицинские данные, надеясь, что это улучшит их долгосрочное лечение.
Пациенты LikeMe разработали специальные функции для пациентов с эпилепсией, включая отслеживание припадков, поддержку равных и печатные листы поддержки визитов к врачу.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самоконтроль эпилепсии
Временное ограничение: 6 недель
|
Шкала самоконтроля эпилепсии (ESMS) представляет собой шкалу из 38 пунктов, которая оценивает «частоту использования методов самоконтроля эпилепсии».
5-балльная шкала Лайкерта предлагает участникам ответить от никогда до всегда.
Шкала включает 5 подшкал, которые измеряют управление лекарствами, управление информацией, управление безопасностью, управление приступами и управление образом жизни.
Более высокие баллы указывают на более частое использование стратегий самоуправления.
Шкала и ее подшкала были ранее проверены и использовались в аналогичных исследованиях.
|
6 недель
|
|
Эпилепсия
Временное ограничение: 6 недель
|
Шкала самоэффективности эпилепсии представляет собой шкалу из 33 пунктов, которая измеряет «аспекты эффективности самоконтроля эпилепсии».
11-балльная шкала Лайкерта предлагает участникам выбрать от 0 — совсем не могу до 10 — точно могу.
Шкала содержит три измерения: 1) самоэффективность при лечении, 2) самоэффективность при лечении приступов и 3) самоэффективность при решении общих вопросов лечения.
Более высокие баллы соответствуют более высокому уровню самоэффективности.
Шкала была утверждена и использовалась в аналогичных исследованиях веб-вмешательств для пациентов с эпилепсией.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационная шкала самоконтроля эпилепсии
Временное ограничение: 6 недель
|
Это подшкала шкалы самоконтроля эпилепсии, которая измеряет частоту, с которой пациенты используют стратегии для управления информацией о своей эпилепсии.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- POEM (Alias Study Number)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .