Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние осознанного питания на индекс массы тела у подростков с ожирением

21 января 2014 г. обновлено: Seema Kumar, Mayo Clinic

Влияние осознанного питания на индекс массы тела и маркеры сердечно-сосудистого риска у подростков с ожирением: экспериментальное рандомизированное клиническое исследование

Это исследование предназначено для изучения влияния семейной программы обучения осознанности с особым акцентом на диету и питание на маркеры веса и риска сердечно-сосудистых заболеваний у подростков с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

40 подростков с ожирением будут рандомизированы либо для участия в программе модификации поведения, основанной на осознанности, либо для участия в стандартном консультировании по вопросам питания. Ожидается, что по крайней мере один из родителей будет присутствовать на консультационных сессиях. Пациенты будут наблюдаться в течение 6 месяцев. Антропометрические параметры, анкеты, касающиеся качества жизни, и анализы крови будут составляться на исходном уровне и через 6 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • ИМТ на уровне или выше 95-го процентиля для возраста и пола

Критерий исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Осознанное питание
Субъекты и по крайней мере один из их родителей получат программу модификации поведения, основанную на осознанном питании.
Поведенческий: Осознанное питание
Субъекты и их родители получат программу модификации поведения, основанную на осознанном питании, в течение нескольких сеансов.
Активный компаратор: Стандартные диетические консультации
Субъекты и их родители получат стандартные консультации по питанию, предоставляемые зарегистрированным диетологом.
Поведенческий: Стандартная диетическая консультация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
Индекс массы тела будет рассчитываться на исходном уровне, через 3 месяца и через 6 месяцев.
Исходный уровень и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
Хорошо проверенные опросники качества жизни будут оцениваться на исходном уровне, через 3 месяца и через 6 месяцев.
Исходный уровень и 6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкоза натощак
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-004401

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Осознанное питание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться