Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние «NHGDoc» на качество медицинской помощи (NHGDoc)

11 апреля 2018 г. обновлено: Radboud University Medical Center

Влияние компьютеризированной системы поддержки принятия решений «NHGDoc» на качество медицинской помощи: кластерное рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является определение того, эффективна ли компьютеризированная система поддержки принятия решений «NHGDoc» для улучшения качества первичной помощи с точки зрения процессов оказания помощи (например, предписывающие поведение врачей), а также результаты лечения (например, госпитализация, смертность).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Компьютеризированные системы поддержки принятия решений считаются полезными инструментами для повышения качества медицинской помощи, но их эффективность все еще неясна. В Нидерландах «NHGDoc» компьютеризированная система поддержки принятия решений, поддерживаемая Голландским колледжем врачей общей практики (NHG), в настоящее время внедряется среди более чем 1000 врачей общей практики в Нидерландах.

Целью данного исследования является оценка влияния NHGDoc на качество медицинской помощи. Кроме того, мы хотим получить представление о барьерах и посредниках, влияющих на воздействие систем.

Кластерное рандомизированное контролируемое исследование будет проведено среди 120 врачей общей практики в Нидерландах. Подходящие практики будут рандомизированы для получения либо обычных модулей NHGDoc (контрольная группа), либо обычных модулей и дополнительного модуля по сердечной недостаточности (группа вмешательства). Оценка эффекта будет сосредоточена на процессах ухода (например, предписанное поведение), а также результаты лечения пациентов (например, госпитализация, смертность). Кроме того, будет проведена оценка процесса, которая включает в себя исследование фокус-группы и опрос среди участвующих поставщиков медицинских услуг для оценки предполагаемых препятствий и факторов, способствующих использованию «NHGDoc».

Результаты этого исследования дадут представление о способности компьютеризированных систем поддержки принятия решений и, в частности, «NHGDoc» улучшить качество первичной медицинской помощи. В то время как исследование сосредоточено на конкретной области NHGDoc — сердечной недостаточности — мы считаем, что наши выводы актуальны и для других областей первичной медико-санитарной помощи, особенно потому, что в этом исследовании также исследуются факторы, влияющие на эффективность систем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nijmegen, Нидерланды, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, IQ healthcare

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В общей практике следует использовать информационную систему MicroHIS X или Promedico ASP.
  • NHGDoc должен быть доступен в общей практике

Критерий исключения:

  • Общие практики, не соответствующие критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Активная поддержка принятия решений
Обычные домены NHGDoc плюс сердечная недостаточность домена NHGDoc
Поставщики медицинских услуг получают оповещения для конкретных пациентов с точки зрения диагностики и лечения пациентов с сердечной недостаточностью.
NO_INTERVENTION: Пассивная поддержка принятия решений
Обычные домены NHGDoc

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Назначение ингибиторов АПФ/ангиотензина II
Временное ограничение: Один год
Процент пациентов с сердечной недостаточностью, которым назначены ингибиторы АПФ/ангиотензин II
Один год
Назначение бета-блокаторов
Временное ограничение: Один год
Процент пациентов с сердечной недостаточностью, которым назначают бета-блокаторы
Один год
Назначение диуретиков
Временное ограничение: Один год
Процент пациентов с сердечной недостаточностью, которым прописаны диуретики
Один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Госпитализация
Временное ограничение: Один год
Количество госпитализаций пациентов с сердечной недостаточностью
Один год
Все вызывают смертность
Временное ограничение: Один год
Количество пациентов с сердечной недостаточностью, умерших в стационаре
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tijn Kool, PhD, IQ healthcare, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, the Netherlands

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

23 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться