- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01773057
Влияние «NHGDoc» на качество медицинской помощи (NHGDoc)
Влияние компьютеризированной системы поддержки принятия решений «NHGDoc» на качество медицинской помощи: кластерное рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Компьютеризированные системы поддержки принятия решений считаются полезными инструментами для повышения качества медицинской помощи, но их эффективность все еще неясна. В Нидерландах «NHGDoc» компьютеризированная система поддержки принятия решений, поддерживаемая Голландским колледжем врачей общей практики (NHG), в настоящее время внедряется среди более чем 1000 врачей общей практики в Нидерландах.
Целью данного исследования является оценка влияния NHGDoc на качество медицинской помощи. Кроме того, мы хотим получить представление о барьерах и посредниках, влияющих на воздействие систем.
Кластерное рандомизированное контролируемое исследование будет проведено среди 120 врачей общей практики в Нидерландах. Подходящие практики будут рандомизированы для получения либо обычных модулей NHGDoc (контрольная группа), либо обычных модулей и дополнительного модуля по сердечной недостаточности (группа вмешательства). Оценка эффекта будет сосредоточена на процессах ухода (например, предписанное поведение), а также результаты лечения пациентов (например, госпитализация, смертность). Кроме того, будет проведена оценка процесса, которая включает в себя исследование фокус-группы и опрос среди участвующих поставщиков медицинских услуг для оценки предполагаемых препятствий и факторов, способствующих использованию «NHGDoc».
Результаты этого исследования дадут представление о способности компьютеризированных систем поддержки принятия решений и, в частности, «NHGDoc» улучшить качество первичной медицинской помощи. В то время как исследование сосредоточено на конкретной области NHGDoc — сердечной недостаточности — мы считаем, что наши выводы актуальны и для других областей первичной медико-санитарной помощи, особенно потому, что в этом исследовании также исследуются факторы, влияющие на эффективность систем.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nijmegen, Нидерланды, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre, IQ healthcare
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В общей практике следует использовать информационную систему MicroHIS X или Promedico ASP.
- NHGDoc должен быть доступен в общей практике
Критерий исключения:
- Общие практики, не соответствующие критериям включения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Активная поддержка принятия решений
Обычные домены NHGDoc плюс сердечная недостаточность домена NHGDoc
|
Поставщики медицинских услуг получают оповещения для конкретных пациентов с точки зрения диагностики и лечения пациентов с сердечной недостаточностью.
|
|
NO_INTERVENTION: Пассивная поддержка принятия решений
Обычные домены NHGDoc
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Назначение ингибиторов АПФ/ангиотензина II
Временное ограничение: Один год
|
Процент пациентов с сердечной недостаточностью, которым назначены ингибиторы АПФ/ангиотензин II
|
Один год
|
|
Назначение бета-блокаторов
Временное ограничение: Один год
|
Процент пациентов с сердечной недостаточностью, которым назначают бета-блокаторы
|
Один год
|
|
Назначение диуретиков
Временное ограничение: Один год
|
Процент пациентов с сердечной недостаточностью, которым прописаны диуретики
|
Один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Госпитализация
Временное ограничение: Один год
|
Количество госпитализаций пациентов с сердечной недостаточностью
|
Один год
|
|
Все вызывают смертность
Временное ограничение: Один год
|
Количество пациентов с сердечной недостаточностью, умерших в стационаре
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Tijn Kool, PhD, IQ healthcare, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, the Netherlands
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Lugtenberg M, Pasveer D, van der Weijden T, Westert GP, Kool RB. Exposure to and experiences with a computerized decision support intervention in primary care: results from a process evaluation. BMC Fam Pract. 2015 Oct 16;16:141. doi: 10.1186/s12875-015-0364-0.
- Lugtenberg M, Westert GP, Pasveer D, van der Weijden T, Kool RB. Evaluating the uptake and effects of the computerized decision support system NHGDoc on quality of primary care: protocol for a large-scale cluster randomized controlled trial. Implement Sci. 2014 Oct 17;9:145. doi: 10.1186/s13012-014-0145-5.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHGDoc 2012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .