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'NHGDoc'이 진료의 질에 미치는 영향 (NHGDoc)

2018년 4월 11일 업데이트: Radboud University Medical Center

전산화된 의사결정 지원 시스템 'NHGDoc'이 진료의 질에 미치는 영향: 군집 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 전산의사결정지원시스템인 'NHGDoc'이 진료과정(예: 의사의 행동 처방) 및 치료 결과(예: 병원 입원, 사망).

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

컴퓨터화된 의사결정 지원 시스템은 치료의 질을 향상시키는 데 유용한 도구로 간주되지만 그 효과는 여전히 불확실합니다. 네덜란드 'NHGDoc'에서는 Dutch College of General Practitioners(NHG)가 지원하는 컴퓨터화된 의사 결정 지원 시스템이 현재 네덜란드의 1,000개 이상의 일반 진료 중에서 구현되고 있습니다.

이 연구의 목적은 NHGDoc이 진료의 질에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 또한 시스템의 영향에 영향을 미치는 장벽과 촉진 요인에 대한 통찰력을 얻고자 합니다.

네덜란드의 120개 일반 진료에서 군집 무작위 통제 시험을 실시할 예정입니다. 적격 사례는 정규 NHGDoc 모듈(제어 부문) 또는 일반 모듈과 심부전에 대한 추가 모듈(중재 부문)을 받도록 무작위 배정됩니다. 효과 평가는 치료 과정(예: 처방 행동)뿐만 아니라 환자 결과(예: 병원 입원, 사망). 또한 'NHGDoc' 사용에 대한 인식된 장벽과 촉진제를 평가하기 위해 참여 의료 제공자 간의 설문 조사와 포커스 그룹 연구를 포함하는 프로세스 평가가 수행됩니다.

이 연구의 결과는 전산화된 의사 결정 지원 시스템, 특히 'NHGDoc'의 능력에 대한 통찰력을 제공하여 일차 진료의 질을 향상시킬 것입니다. 시험이 특정 NHGDoc 영역인 심부전에 초점을 맞추는 반면, 우리는 특히 이 연구가 시스템의 효율성에 기여하는 요인을 탐구하기 때문에 우리의 결론이 다른 일차 진료 영역과도 관련이 있다고 믿습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nijmegen, 네덜란드, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, IQ healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일반적인 관행은 정보 시스템 MicroHIS X 또는 Promedico ASP를 사용해야 합니다.
  • NHGDoc은 일반 진료에서 사용할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 일반 관행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적극적인 의사결정 지원
일반 NHGDoc 도메인과 NHGDoc 도메인 심부전
의료 서비스 제공자는 심부전 환자의 진단 및 치료 측면에서 환자별 경고를 받습니다.
NO_INTERVENTION: 수동적 의사결정 지원
일반 NHGDoc 도메인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ACE 억제제/안지오텐신 II 처방
기간: 1년
ACE 억제제/안지오텐신 II를 처방받은 심부전 환자의 비율
1년
베타 차단제 처방
기간: 1년
베타 차단제를 처방받은 심부전 환자의 비율
1년
이뇨제 처방
기간: 1년
이뇨제를 처방받은 심부전 환자의 비율
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 입원
기간: 1년
심부전 환자의 입원 수
1년
모든 원인 사망
기간: 1년
병원 내에서 사망한 심부전 환자 수
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tijn Kool, PhD, IQ healthcare, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, the Netherlands

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

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