Уровень кислорода и безопасный выход из наркоза
14 января 2018 г. обновлено: Lennart Edmark, Region Västmanland
Выход из общей анестезии с ларингеальной маской и повышенным давлением в конце выдоха Использование 30% кислорода так же безопасно, как и 100% кислорода, но уменьшает площадь послеоперационного ателектаза.
Используя стратегию защитной вентиляции во время общей анестезии от преоксигенации до пробуждения и отбора пациентов без риска затруднения проходимости дыхательных путей или интубации, во время экстубации можно использовать более низкую фракцию инспираторного кислорода (FIO2).
Это может уменьшить площадь послеоперационного ателектаза без увеличения распространенности десатурации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
59
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Västmanland
-
Köping, Västmanland, Швеция, 731 81
- Västmanlands sjukhus Köping
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Нет признаков затруднения проходимости дыхательных путей или интубации
- Хирургия дневного стационара в условиях тотальной внутривенной анестезии с ларингеальной маской без добавления регионарной анестезии плечевого сплетения или миорелаксантов.
- Индекс массы тела менее 35.
- Физическое состояние Американского общества анестезиологов (ASA) класс I-III
Критерий исключения:
- Индекс массы тела 35 или выше
- Повышенный риск аспирации
- Синдром обструктивного апноэ сна
- Процедуры во время операции, превращающие бывшие легкие дыхательные пути в трудные дыхательные пути
- Потребность в опиоидах после экстубации
- Гипотермия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 100% кислород во время экстубации
В этой руке вмешательство будет состоять из 100% кислорода.
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 30% кислород во время экстубации
В этой руке вмешательство будет состоять из 30% кислорода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь ателектаза
Временное ограничение: 30 минут
|
Область ателектаза исследуют с помощью компьютерной томографии легких в послеоперационном периоде.
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Периферическое насыщение кислородом (SpO2)
Временное ограничение: 3 часа
|
SpO2 непрерывно оценивают после операции.
|
3 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mats Enlund, M.D., Ph.D., Landstinget i Värmland
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
30 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Dnr 2012 / 539
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .