- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01819493
Parents and Children Together Preventing Diabetes (PACT PD) (PACT PD)
Parents and Children Together Preventing Diabetes
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Wake Forest Baptist Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Body Mass index (One overweight/obese parent (25 kg/m2 <BMI<40 kg/m2 and one overweight/obese child (at or above the 85th% of age-and gender- specific BMI)
- Parental HbA1c levels (pre-diabetes = 5.7 - 6.4%)
- Parent and their child age 8-10
Exclusion Criteria:
- Clinical history of T2DM
- On glucose-lowering drugs
- Currently participating in a supervised weight loss program
- Pregnant or Breastfeeding
- Has conditions limiting participation in the interventions
- Has undergone weight loss surgery
- Unwilling to accept randomization
- Plans to live outside the general area in the next 6 months
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Standard Family-Based intervention
Families randomized to the Standard Family-based Intervention will receive three-month family YMCA memberships, one orientation training session, access to available equipment and programming at the YMCA, and receive diabetes educational materials from the "Power to Prevent" curriculum via email.
Based on our previous experience with AA adults, the investigators anticipate that all families will have access to email either at home or at work.
Educational materials will be mailed to families without access to email.
The study will also maintain contact with participants by sending holiday and birthday cards, as well as postcard reminders of scheduled data collection visits.
|
Comparison intervention
|
Экспериментальный: Lifestyle Intervention
The lifestyle intervention for adults will involve a dietary weight loss program and an increase in caloric expenditure through moderate PA. Parents will be encouraged to decrease caloric intake in a sound manner to produce a total weight loss of 5%. The PA component will be to promote an increase in family home-based activity. Children. The study will promote healthy eating behaviors, rather than restrictive eating plans with caloric restrictions. |
Family-based group lifestyle intervention
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Body Mass Index
Временное ограничение: 12 weeks and 16 weeks.
|
The study will assess change in body mass index in both parents and children at 2 post-randomization time points.
We will compare these with baseline BMI.
|
12 weeks and 16 weeks.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Waist Circumference
Временное ограничение: 12 weeks and 16 weeks.
|
12 weeks and 16 weeks.
|
|
Physical activity
Временное ограничение: 12 weeks and 16 weeks
|
The study will measure physical activity in parents and children by accelerometry.
|
12 weeks and 16 weeks
|
Dietary Intake
Временное ограничение: 12 weeks and 16 weeks
|
The study will use BLOCK measures for both children and parents to assess dietary intake.
|
12 weeks and 16 weeks
|
Blood Pressure
Временное ограничение: 12 weeks and 16 weeks
|
12 weeks and 16 weeks
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Bettina Beech, DrPH, Wake Forest University
- Главный следователь: Edward Ip, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00021267
- R34DK094108-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Standard Family-Based intervention
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustНеизвестныйПоведенческие симптомыСоединенное Королевство
-
IWK Health CentreMcGill University; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of Alberta и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийНарушения развития нервной системы | Расстройства поведенияКанада
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ЗавершенныйОппозиционно-вызывающее расстройство | Расстройство поведенияКанада
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ЗавершенныйПреддиабет | Диабет 2 типа | Ожирение, Детство | Избыточный вес и ожирение | Образ жизни, Здоровый | Избыточный вес, ДетствоСоединенные Штаты