- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01819493
Parents and Children Together Preventing Diabetes (PACT PD) (PACT PD)
Parents and Children Together Preventing Diabetes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Baptist Health
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Body Mass index (One overweight/obese parent (25 kg/m2 <BMI<40 kg/m2 and one overweight/obese child (at or above the 85th% of age-and gender- specific BMI)
- Parental HbA1c levels (pre-diabetes = 5.7 - 6.4%)
- Parent and their child age 8-10
Exclusion Criteria:
- Clinical history of T2DM
- On glucose-lowering drugs
- Currently participating in a supervised weight loss program
- Pregnant or Breastfeeding
- Has conditions limiting participation in the interventions
- Has undergone weight loss surgery
- Unwilling to accept randomization
- Plans to live outside the general area in the next 6 months
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Standard Family-Based intervention
Families randomized to the Standard Family-based Intervention will receive three-month family YMCA memberships, one orientation training session, access to available equipment and programming at the YMCA, and receive diabetes educational materials from the "Power to Prevent" curriculum via email.
Based on our previous experience with AA adults, the investigators anticipate that all families will have access to email either at home or at work.
Educational materials will be mailed to families without access to email.
The study will also maintain contact with participants by sending holiday and birthday cards, as well as postcard reminders of scheduled data collection visits.
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Comparison intervention
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Experimental: Lifestyle Intervention
The lifestyle intervention for adults will involve a dietary weight loss program and an increase in caloric expenditure through moderate PA. Parents will be encouraged to decrease caloric intake in a sound manner to produce a total weight loss of 5%. The PA component will be to promote an increase in family home-based activity. Children. The study will promote healthy eating behaviors, rather than restrictive eating plans with caloric restrictions. |
Family-based group lifestyle intervention
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Body Mass Index
Periodo de tiempo: 12 weeks and 16 weeks.
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The study will assess change in body mass index in both parents and children at 2 post-randomization time points.
We will compare these with baseline BMI.
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12 weeks and 16 weeks.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Waist Circumference
Periodo de tiempo: 12 weeks and 16 weeks.
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12 weeks and 16 weeks.
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Physical activity
Periodo de tiempo: 12 weeks and 16 weeks
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The study will measure physical activity in parents and children by accelerometry.
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12 weeks and 16 weeks
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Dietary Intake
Periodo de tiempo: 12 weeks and 16 weeks
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The study will use BLOCK measures for both children and parents to assess dietary intake.
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12 weeks and 16 weeks
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Blood Pressure
Periodo de tiempo: 12 weeks and 16 weeks
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12 weeks and 16 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bettina Beech, DrPH, Wake Forest University
- Investigador principal: Edward Ip, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00021267
- R34DK094108-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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