Первоначальный эффект тренировки на функцию митохондрий у пациентов с перемежающейся хромотой
24 октября 2016 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Гипотеза этого исследования состоит в том, что одно упражнение для ног вызывает резкие качественные изменения в функции митохондрий при хромоте.
Конечная цель состоит в том, чтобы определить оптимальную частоту упражнений при лечении хромоты.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Postboks 8905
-
Trondheim, Postboks 8905, Норвегия, 7491
- Department for circulation and medical imaging, NTNU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Амбулаторная клиника сосудистой хирургии, Тронхейм, Норвегия
Описание
Критерии включения:
- В анамнезе любой тип одно- или двусторонней боли в ногах при нагрузке.
- Максимальное расстояние хромоты менее 300 метров
- Диагностирована перемежающаяся хромота на фоне сосудистой недостаточности.
- Лодыжечно-плечевой индекс от 0,4 до 0,9.
- Живет в Тронхейме
Критерий исключения:
- Диагностирована критическая ишемия конечностей.
- лодыжечно-плечевой индекс > 0,90 или < 0,4
- Ограниченная толерантность к физическим нагрузкам
- Использование варфарина или гепарина
- Сахарный диабет
- Перенесенное сосудистое вмешательство в течение последних 3 мес.
- Активный рак, заболевание почек или печени.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
здоровый
|
одна тренировка
|
|
хромота
|
одна тренировка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Митохондриальная функция
Временное ограничение: Один день
|
респирометрия
|
Один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Øyvind Ellingsen, prof, Norwegisn University of Science and Technology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013/395/REK midt
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .