训练对间歇性跛行患者线粒体功能的初步影响
2016年10月24日 更新者:Norwegian University of Science and Technology
这项研究的假设是,一次腿部运动会使跛行的线粒体功能发生急剧的质变。
最终目的是确定治疗跛行的最佳运动频率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Postboks 8905
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Trondheim、Postboks 8905、挪威、7491
- Department for circulation and medical imaging, NTNU
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
门诊,血管外科,特隆赫姆,挪威
描述
纳入标准:
- 任何类型的单侧或双侧劳力性腿痛病史。
- 最大跛行距离小于 300 米
- 诊断为继发于血管功能不全的间歇性跛行
- 踝臂指数在 0.4 到 0.9 之间。
- 住在特隆赫姆
排除标准:
- 诊断为严重肢体缺血
- 踝肱指数 > 0.90 或 < 0.4
- 运动耐量有限
- 华法林或肝素的使用
- 糖尿病
- 最近 3 个月内接受过血管介入治疗
- 活动性癌症、肾病或肝病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Øyvind Ellingsen, prof、Norwegisn University of Science and Technology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月26日
首次发布 (估计)
2013年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月24日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
锻炼的临床试验
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的