Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация модели отрицательного давления в нижней части тела (LBNP) человеческого кровотечения у пациентов с травмами

4 октября 2019 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Валидация модели LBNP человеческого кровотечения у пациентов с травмами

Отрицательное давление в нижней части тела (LBNP) представляет собой лабораторную модель, используемую для изучения кровотечения у людей. Исследователи предполагают, что физиологические изменения, которые происходят при применении LBNP, имитируют те, которые наблюдаются у пациентов с кровотечением и гемодинамически нестабильной травмой, и что LBNP является действительно достоверной моделью кровотечения у человека.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Конкретные цели:

  1. Сравните данные физиологических сигналов, полученные от пациентов с кровотечением и гемодинамически нестабильной травмой, с существующими данными, полученными от субъектов LBNP.
  2. Определите точность LBNP в аппроксимации физиологических изменений, которые происходят у пациентов с кровотечением и гемодинамически нестабильной травмой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • Children's Hospital Colorado
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80204
        • Denver Health Medical Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78234
        • San Antonio Military Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 89 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с травмами

Описание

Критерии включения:

  • возраст: 31 день - 89 лет
  • пациенты, находящиеся на лечении в отделении неотложной помощи (ED), операционной (OR) или отделении интенсивной терапии (ICU) в Медицинском центре Денвера, Детской больнице Колорадо и Военно-медицинском центре Сан-Антонио
  • Пациенты с сообщением о физической травме в течение 24 часов после поступления в больницу.

Критерий исключения:

  • беременные пациенты
  • заключенные пациенты
  • пациенты, которые в любое время возражают против участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Физическая травма
Пациенты с сообщением о физической травме в течение 24 часов после поступления в больницу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение данных сигналов
Временное ограничение: До 12 месяцев
Сравните данные физиологических сигналов, полученные от пациентов с кровотечением и гемодинамически нестабильной травмой, с существующими данными, полученными от субъектов LBNP.
До 12 месяцев
Точность приближения
Временное ограничение: До 12 месяцев
Определите точность LBNP в аппроксимации физиологических изменений, которые происходят у пациентов с кровотечением и гемодинамически нестабильной травмой.
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Соавторы

United States Department of Defense

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13-0286

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться