- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01894308
Исследование диапазона доз для изучения Testagen® TDS-Testosterone 5% (PARC-T-D)
2 сентября 2025 г. обновлено: Transdermal Delivery Solutions Corp
Многократное, однократное, исследование диапазона доз фазы II для изучения Testagen® TDS-Testosterone 5% у взрослых мужчин.
Это исследование является продолжением предыдущих исследований, проведенных на здоровых добровольцах, чтобы доказать эффективность доставки тестостерона, мужского гормона, быстро через неповрежденную кожу в серии доз от низких до высоких у мужчин с низким или отсутствующим естественным производством тестостерона для измерения. их реакция на различные дозы.
Результаты этого исследования послужат основой для дальнейших исследований, которые будут более продолжительными в отношении начальных доз.
Исследование будет проводиться в Лондоне, Великобритания, в Центре передовой терапии The London Clinic.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
48 пациентов будут включены в исследование после двух независимых анализов крови, подтверждающих диагноз гипогонадизма.
будет 4 когорты по 12 субъектов, каждая из которых получит дозы следовых материалов, титрованные в зависимости от количества примененных спреев.
Дозы будут варьироваться от 10 до 70 мг тестостерона.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
48
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shern L. Chew, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 011-44-20 034 6227
- Электронная почта: sl.chew@thelondonclinic.co.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Chandan AS Alam, MD
- Номер телефона: 011-44-7785-717596
- Электронная почта: calam@tdsc.us
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, NW1 4LJ
- Advanced Therapies Centre, The London Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Субъекты мужского пола с гипогонадизмом - утренний уровень тестостерона ≤300 нг/дл (10,4 нг/л).
- 18 и 75 лет включительно.
- Субъект желает и может прочитать, понять Информационный лист субъекта и предоставить письменное информированное согласие.
- Обследуемый имеет индекс массы тела (ИМТ) в пределах 18-30 кг/м2.
- Во всем остальном здоровье субъекта хорошее, что подтверждается историей болезни и физическим осмотром.
- Субъект не курит.
- Субъект должен согласиться на размещение постоянного катетера в двух отдельных случаях и взятие образцов крови для фармакокинетических оценок.
- Субъект желает и может выполнить все испытания и требования, определенные в протоколе.
- Субъект желает и может возвращаться на место исследования для всех посещений.
Критерий исключения:
- У субъекта есть любые соответствующие отклонения от нормы при физикальном обследовании, электрокардиограмме (ЭКГ) или клинических лабораторных тестах, по оценке исследователя, в частности, повышенный уровень ПСА > 4,0 нг/мл или АЛТ и АСТ более чем в 2 раза превышают верхний предел нормальная, клинически значимая анемия (гематокрит <35%) или почечная дисфункция (креатинин >2 мг/дл), активный тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические нарушения или эти состояния в анамнезе.
- У субъекта было клинически значимое заболевание в течение 30 дней, предшествующих включению в это исследование.
- Субъект имеет в анамнезе значительные неврологические, печеночные, почечные, эндокринные, сердечно-сосудистые, желудочно-кишечные, легочные или метаболические заболевания.
- Субъект имеет известную аллергию или гиперчувствительность к тестостерону или аналогичным соединениям в анамнезе.
- Субъект использовал какое-либо лекарство, отпускаемое по рецепту, в течение 14 дней или лекарство, отпускаемое без рецепта, или алкоголь в течение 48 часов после приема, или намеревается использовать какое-либо лекарство, отпускаемое по рецепту или без рецепта, во время исследования, которое может помешать оценке исследуемого лекарства.
- Субъект сдал или потерял значительный объем крови (> 450 мл) в течение четырех (4) недель исследования, и его концентрация гемоглобина и гематокрит не вернулись в пределах 5% от нормы.
- Субъект имеет уровень гематокрита> 51%
- У субъекта есть история злоупотребления психоактивными веществами или текущий положительный анализ мочи на наркотики или анализ мочи на алкоголь.
- Потребление алкоголя выше общественных норм (т. е. более 21 стандартного напитка в неделю для мужчин).
- Субъекты, которые получали исследуемый препарат или использовали исследуемое устройство в течение 30 дней до включения в исследование.
- Субъекты с системным индексом простатита Американской урологической ассоциации выше 7
- Субъекты с историей рака простаты или молочной железы.
- Субъекты с массой предстательной железы при скрининговом медицинском осмотре.
- Субъекты с историей серьезных кожных заболеваний.
- Субъекты с историей апноэ сна.
- Субъект с партнером, у которого в анамнезе был рак молочной железы.
- Субъект с партнером детородного возраста, который не желает использовать адекватные противозачаточные средства на время испытания.
- Субъект, чья партнерша беременна.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Доза предплечья
Половина Ss получит свою дозу тестостерона на внутренних сторонах предплечий.
|
Дозы 10, 30, 50 и 70 мг микронизированного тестостерона доставляются с помощью нового жидкого раствора для трансдермальной доставки HypoSpray® один раз в день в течение 7 дней или до тех пор, пока не будет остановлен из-за системных или кожных реакций.
Доза раствора продукта доставляется с помощью дозированного распылителя.
|
|
Активный компаратор: Грудная доза
Половина Ss получит свою дозу тестостерона на грудь.
|
Дозы 10, 30, 50 и 70 мг микронизированного тестостерона доставляются с помощью нового жидкого раствора для трансдермальной доставки HypoSpray® один раз в день в течение 7 дней или до тех пор, пока не будет остановлен из-за системных или кожных реакций.
Доза раствора продукта доставляется с помощью дозированного распылителя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон доз Мера уровня тестостерона в сыворотке в ответ на различные дозы
Временное ограничение: 1 неделя
|
Фармакокинетическая мера уровня тестостерона в сыворотке в ответ на различные дозы от 10 до 70 мг тестостерона.
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кожная безопасность, измеряемая
Временное ограничение: 1 неделя
|
Частота побочных эффектов, возникающих при лечении.
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Shern L. Chew, M.D., Ph.D., Consultant Physician and Professor of Endocrine Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Заболевания гонад
- Гипогонадизм
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Полициклические соединения
- Стероиды
- Соединения слитого кольца
- Гонадные стероидные гормоны
- Гонадные гормоны
- Androstenes
- Андростаны
- Андростенолы
- Конгенеры тестостерона
- Тестостерон
Другие идентификационные номера исследования
- PARC-Testosterone-D1/09/13
- 2013-001766-42 (Номер EudraCT)
- IRAS project ID: 146877 (Другой идентификатор: London - West London & GTAC Research Ethics Committee)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .