Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вентиляции с обратным соотношением на артериальную оксигенацию и дыхательную механику во время lapaLAR

30 августа 2015 г. обновлено: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center

Влияние обратной ратиовентиляции на лапароскопическую низкую переднюю резекцию

Изменения вдоха: соотношение выдоха с 1:2 до 1:1 может улучшить артериальную оксигенацию и дыхательную механику.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вентиляция с обратным соотношением уже известна как эффективная для улучшения оксигенации и дыхательной механики у пациентов с ОРДС. Недавно появились сообщения о снижении давления в дыхательных путях и улучшении дыхательной податливости во время вентиляции с обратным рационом при однолегочной вентиляции. Мы предположили, что изменение соотношения вдоха и выдоха с 1:2 до 1:1 может улучшить артериальную оксигенацию и дыхательную механику у пациентов, перенесших лапароскопическую низкую переднюю резекцию. Однако удлинение времени вдоха может снизить церебральное перфузионное давление из-за повышения центрального венозного давления и сопутствующего снижения среднего артериального давления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • колоректальный рак

Критерий исключения:

  • ожирение (ИМТ>35), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, некомпенсированное сердечно-сосудистое заболевание, текущее респираторное заболевание, открытая процедура

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инверсный IE
только в одной группе во время пневмоперитонеума будет применяться соотношение вдоха и выдоха от 1:2 до 1:1.
Другой: обратный IE
только в одной группе будут применяться изменения соотношения ВД:Э
Другие имена:
  • обратный I:E

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
артериальная оксигенация (PaO2)
Временное ограничение: исходный уровень PaO2 - через 2 часа после пневмоперитонеума
забор артериальной крови из артериальной канюли будет проанализирован через 10 мин после индукции анестезии, через 20 мин после пневмоперитонеума, через 40 мин после пневмоперитонеума и окончания операции.
исходный уровень PaO2 - через 2 часа после пневмоперитонеума

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
церебральное перфузионное давление
Временное ограничение: непосредственно перед пневмоперитонеумом в положении Тренделенбурга, через каждые 5 мин до 20 после вд/выдох соотношение 1:1
церебральное перфузионное давление рассчитывают как среднее артериальное давление-центральное венозное давление непосредственно перед пневмоперитонеумом в положении Тренделенбурга, каждые 5 мин до 20 после ВД:ЭД в соотношении 1:1.
непосредственно перед пневмоперитонеумом в положении Тренделенбурга, через каждые 5 мин до 20 после вд/выдох соотношение 1:1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gachon University Gil Medical Center

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hyun Jeong Kwak, M.D., Ph.D, Gachon University Gil Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GBIRB2013-127 (Идентификатор реестра: GIRB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться