Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutus käänteissuhdeventilaatioon valtimoiden hapettumiseen ja hengitysmekaniikkaan lapaLARin aikana

sunnuntai 30. elokuuta 2015 päivittänyt: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center

Käänteisen suhdeilmanvaihdon vaikutus laparoskooppiseen matalaan anterioriseen resektioon

Sisäänhengityksen muutokset: uloshengityssuhde 1:2:sta 1:1:een voisi parantaa valtimoiden hapetusta ja hengitysmekaniikkaa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käänteinen ventilaatio, joka tunnetaan jo tehokkaana parantamaan ARDS-potilaiden hapetusta ja hengitysmekaniikkaa. Äskettäin on raportoitu hengitysteiden paineen alenemisesta ja hengitysmyöntyvyyden paranemisesta käänteisen annoksen ventilaation aikana yhden keuhkoventiloinnin aikana. Oletimme, että sisäänhengitys- ja uloshengityssuhteen muutokset 1:2:sta 1:1:een voisivat parantaa valtimoiden hapetusta ja hengitysmekaniikkaa potilailla, joille tehdään laparoskooppinen matala anteriorinen resektio. Pidentynyt sisäänhengitysaika saattaa kuitenkin vaarantaa aivojen perfuusiopaineen keskuslaskimopaineen nousun ja samanaikaisen keskimääräisen valtimopaineen laskun vuoksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • peräsuolen syöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • liikalihavuus (BMI>35), hallitsematon verenpainetauti, sepelvaltimotauti, kompensoimaton sydän- ja verisuonisairaus, nykyinen hengityselinsairaus, avoin menettely

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käänteinen IE
vain yhdessä ryhmässä sisäänhengityksen ja uloshengityksen suhdetta 1:2 - 1:1 sovelletaan pneumoperitoneumin aikana
Muut: käänteinen IE
vain yhdessä ryhmässä sovellettaisiin I:E-suhteen muutoksia
Muut nimet:
  • käänteinen I:E

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
valtimoiden hapetus (PaO2)
Aikaikkuna: lähtötason PaO2 - 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen
valtimoveren näytteenotto valtimokanyylista analysoidaan 10 minuuttia anestesian induktion jälkeen, 20 minuuttia pneumoperitoneumin jälkeen, 40 minuuttia pneumoperitoneumin ja leikkauksen päättymisen jälkeen.
lähtötason PaO2 - 2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aivojen perfuusiopaine
Aikaikkuna: välittömästi ennen pneumoperitoneumia Trendelenburg-asennossa, 5 minuutin välein aina 20 asti I:E-suhteen 1:1 jälkeen
aivojen perfuusiopaine laskettaisiin keskimääräisenä valtimopaineena - keskuslaskimopaine välittömästi ennen pneumoperitoneumia Trendelenburg-asennossa, 5 minuutin välein aina 20:een asti I:E-suhteen 1:1 jälkeen.
välittömästi ennen pneumoperitoneumia Trendelenburg-asennossa, 5 minuutin välein aina 20 asti I:E-suhteen 1:1 jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gachon University Gil Medical Center

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hyun Jeong Kwak, M.D., Ph.D, Gachon University Gil Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GBIRB2013-127 (Rekisterin tunniste: GIRB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaaliset kasvaimet

Kliiniset tutkimukset käänteinen IE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa