Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Treating Prediabetes in the First Trimester

9 октября 2018 г. обновлено: Hilary Roeder, MD, University of California, San Diego

Treating Prediabetes in the First Trimester: A Randomized Controlled Trial

The investigators plan to study a sample of women with prediabetes (diagnosed by Hemoglobin A1c (HbA1c) 5.7-6.4% or fasting plasma glucose (FPG) 92-125 mg/dL) in the first trimester of pregnancy, and patients will be randomized to first trimester or third trimester treatment; the first trimester group will receive intervention immediately upon diagnosis of prediabetes whereas the third trimester group will receive only routine prenatal care until 28 weeks at which time they will receive intervention.

Intervention is defined as:

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

The primary outcome is umbilical cord C-Peptide >90th percentile. Secondary outcomes include neonatal fat mass at delivery, infant weight-for-length at 12 months of age, maternal gestational weight gain, and biomarkers (chemicals) measured in the placenta and the baby's umbilical cord blood.

The investigators hypothesize that women who undergo the above intervention in the first trimester will deliver significantly fewer neonates with umbilical cord C-Peptide >90th percentile, and that the neonates will have lower fat mass, and weight-for-length at 12 months. The investigators further hypothesize that a greater proportion of patients undergoing first trimester intervention will have appropriate maternal gestational weight gain as defined by the Institute of Medicine, and a greater proportion will return to prepregnancy weight within 12 months.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The primary aim of the proposed research is to demonstrate that promoting a normoglycemic intrauterine milieu in women with prediabetes diagnosed in the first trimester of pregnancy with a Hemoglobin A1c (HbA1c) 5.7-6.4% or fasting plasma glucose (FPG) 92-125 mg/dL will decrease the accumulation of fetal white adipose tissue and development of infant/child obesity during the first year of life. This project is built upon the hypothesis that pregnant subjects with prediabetes randomized in the first trimester of pregnancy to strict glycemic control and pharmacotherapy as needed will have less fetal adiposity and adverse neonatal outcomes than those who receive the diagnosis of prediabetes but do not initiate care until the third trimester.

In the proposed study, 240 women meeting the above criteria for prediabetes at ≤ 15w0d gestation will be randomized to either first trimester or third trimester treatment. Each group will have diabetes education, initiate blood glucose monitoring, begin pharmacotherapy as needed (per established protocol), undergo growth ultrasounds, and antenatal testing. The first trimester arm will receive the above interventions immediately upon diagnosis of prediabetes whereas the third trimester arm will receive only routine prenatal care until 28 weeks at which time they will begin education and treatment. Both groups will be treated identically from 28 weeks until delivery.

In the 2013 the National Institutes of Health (NIH) Gestational Diabetes (GDM) Consensus Conference, the panel was concerned about adopting criteria that would increase prevalence of GDM (i.e. first trimester treatment) without first demonstrating improved outcomes. The results of this proposed trial, will allow us to fill key research gaps; this is the first prospective trial to evaluate the International Associations of Diabetes in Pregnancy Study Groups (IADPSG) recommendations for screening and diagnosing prediabetes in the first trimester.

Findings from this research will quantify the maternal and neonatal benefits and harms of treating women with prediabetes from early pregnancy. Additionally, the cohort of neonates that will result from this study can be followed into childhood to evaluate whether first trimester treatment has benefits beyond those anticipated at birth and may decrease the long-term incidence of obesity and diabetes.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

202

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women age 18 and above
  • Any ethnic background
  • English- or Spanish-speaking
  • Planned prenatal care/delivery at The University of California, San Diego's Hillcrest Hospital
  • Singleton pregnancy
  • Prediabetes diagnosed prior to 15w0d with HbA1c 5.7-6.4% or FPG 92-125 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Known Type 2 Diabetes (T2DM)
  • T2DM diagnosed with first trimester screening
  • Patients with known maternal/fetal indications for delivery <36w0d
  • Patients presenting for care after 15w0d

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: First Trimester Treatment of Prediabetes

Patients randomized to first trimester treatment will receive the following intervention immediately initiated upon diagnosis of prediabetes at <15 weeks 0 days gestation

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

Standardized treatment of prediabetes per California Diabetes and Pregnancy Program "Sweet Success"

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing
Активный компаратор: Third Trimester Treatment of Prediabetes

Patients randomized to third trimester treatment will receive the following intervention to be initiated at 28 weeks of gestation

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

Standardized treatment of prediabetes per California Diabetes and Pregnancy Program "Sweet Success"

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Umbilical Cord C-Peptide >90th percentile
Временное ограничение: 1 day (Collected at the time of delivery)
1 day (Collected at the time of delivery)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Neonatal fat mass
Временное ограничение: Within 48 hours of delivery
Neonatal fat mass will be measured using an anthropometric model using weight, length, and flank skinfold thickness.
Within 48 hours of delivery
Adherence to the Institute of Medicine (IOM) guidelines for gestational weight gain
Временное ограничение: Weight gain will be measured from immediately preconception until delivery
The IOM recommends that underweight women (BMI<18.5kg/m2) gain 28-40lbs, normal women (BMI 18.5-24.9 kg/m2) gain 25-35lbs, overweight women (BMI 25.0-29.9 kg/m2) gain 15-25lbs and obese women (BMI≥30 kg/m2) gain 11-20 lbs.
Weight gain will be measured from immediately preconception until delivery
Return to prepregnancy weight
Временное ограничение: After 1 year post delivery
After 1 year post delivery

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
birthweight
Временное ограничение: At delivery
At delivery
birthweight percentile
Временное ограничение: At delivery
At delivery
Infant gender
Временное ограничение: At delivery
At delivery
Ponderal index
Временное ограничение: At delivery
Weight/length^3
At delivery
Neonatal Intensive Care Unit (NICU) Admission
Временное ограничение: Within 10 days after birth
Within 10 days after birth
Infant weight-for-length
Временное ограничение: 6 months and 12 months after delivery
6 months and 12 months after delivery
Need for pharmacotherapy to control hyperglycemia
Временное ограничение: From 5 weeks gestation until time of delivery
From 5 weeks gestation until time of delivery
Birth trauma
Временное ограничение: At delivery
Shoulder dystocia, brachial plexus injury
At delivery
Mode of delivery
Временное ограничение: At delivery
Spontaneous delivery, operative vaginal delivery, cesarean delivery
At delivery
Indication for delivery
Временное ограничение: At delivery
At delivery
Total gestational weight gain
Временное ограничение: From immediately preconception until delivery
From immediately preconception until delivery
Postpartum weight retention
Временное ограничение: Within 1 year of delivery
Within 1 year of delivery
Diagnosis of Preeclampsia
Временное ограничение: From 20 weeks gestation until 6 weeks postpartum
From 20 weeks gestation until 6 weeks postpartum

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hilary A Roeder, MD, UC San Diego Health System
  • Главный следователь: Gladys A Ramos, MD, UC San Diego Health System
  • Главный следователь: Thomas R Moore, MD, UC San Diego Health System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Treatment of Prediabetes

Подписаться