Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование мобильных технологий медицинскими работниками по месту жительства для укрепления здоровья матери и ребенка в Бихаре, Индия (ICT-CCS)

17 апреля 2023 г. обновлено: Gary Darmstadt, Stanford University

Использование мобильных технологий для повышения эффективности работы медицинских работников по месту жительства в пропаганде репродуктивного здоровья, здоровья матерей, новорожденных и детей и поведения в отношении питания в Бихаре, Индия: кластерное рандомизированное исследование

Это исследование предназначено для оценки влияния использования мобильных технологий медицинскими работниками по месту жительства на укрепляющее здоровье поведение женщин, связанное с репродуктивным здоровьем, здоровьем матерей, новорожденных и детей и питанием в Бихаре, Индия.

Вмешательство финансировалось Фондом Билла и Мелинды Гейтс (BMGF) и осуществлялось в сотрудничестве с CARE с 2012 по 2014 год. Подцентры здоровья в зонах охвата четырех кварталов (подрайонов) района Сахарса были случайным образом распределены в лечебные или контрольные группы (по 35 подцентров в каждом). Данные были собраны в областях «Вмешательство» и «Контроль» от матерей младенцев в возрасте 0–12 месяцев на исходном уровне и через 2 года наблюдения, чтобы оценить влияние вмешательства на качество и количество посещений на дому ППО, послеродовое поведение в отношении здоровья, а также среди детей более старшего возраста. /малыши, прикорм и вакцинация. Для оценки результатов в этом квазиэкспериментальном исследовании использовали анализ различий в различиях.

Вмешательство ICT-CCS было реализовано в районах, где также осуществлялась программа Ananya, финансируемая BMGF (официальное название: Bihar Family Health Initiative). Таким образом, влияние [вмешательства ИКТ-УХУ + Ананья] против [только Ананьи]. Программа Ananya была разработана и реализована в сотрудничестве с BMGF, CARE и правительством Бихара. Конечной целью Ананьи было снижение материнской, младенческой и детской смертности; плодородие; недоедание среди детей в Бихаре, Индия. Ананья включал многоуровневые мероприятия, направленные на наращивание потенциала передовых медицинских работников (ПСР) и охват общин и домохозяйств, а также на укрепление государственных медицинских учреждений и повышение качества медицинской помощи для улучшения ухода за матерями и новорожденными и поведения в отношении здоровья и, таким образом, выживания. Он был реализован с 2012 по 2014 год. Восемь основных округов в западном и центральном Бихаре получили Ананью, а 30 округов - нет.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3112

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Матери детей 0-12 месяцев, проживающие на территории обслуживания субцентров

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Рычаг управления
Стандарт заботы
Экспериментальный: Рука вмешательства
Мобильные телефоны были предоставлены в распоряжение медицинских работников общин в отделениях вмешательства, которые включали в себя комплексный набор функций, помогающих им в выполнении их обязанностей, включая регистрацию и отслеживание бенефициаров, автоматическое планирование посещений на дому, предоставление медицинской информации с помощью видео, управляемые протоколы для проведение посещений на дому с помощью контрольных списков, функции отслеживания иммунизации детей и инструментов контроля.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Получение двух или более посещений на дому от ППР в последнем триместре беременности и родов в медицинском учреждении (по сравнению с домашними родами) с использованием ответов на вопросы анкеты матери
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев; элемент, созданный для Ananya Survey
2 года наблюдения
Получение любых послеродовых посещений на дому от FLW (в первые 24 часа дома после родов и в первый месяц после родов) с использованием ответов матерей.
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев; предметы, созданные для Ananya Survey.
2 года наблюдения
Любой прикорм твердой или полутвердой пищей для младенцев в возрасте 6–11 месяцев с использованием ответов на вопросы анкеты матерей
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Элемент исследования использовался для оценки прикорма детей грудного возраста, как сообщили матери младенцев в возрасте 0-11 месяцев; предметы, созданные для Ananya Survey.
2 года наблюдения
Иммунизация
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Получение DBT1 и DBT3 для детей 6-11 месяцев; получение АКДС3 и вакцины против кори детям 12-23 месяцев; получение матерью как минимум 2 противостолбнячных вакцин с использованием карты иммунизации или самоотчета матери, если нет карты. Данные из карточек прививок или из самоотчетов, когда у женщин не было карточек; примерно 50-60% участников не имели прививочных карт
2 года наблюдения
Получение таблеток железа и фолиевой кислоты к 4-му месяцу и потребление не менее 90 таблеток, согласно данным опроса матерей.
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев; предмет, созданный для Ananya Survey.
2 года наблюдения
Чистый уход за шнуром
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения
Kangaroo Mother Care (уход кожа к коже)
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения
Отсроченная ванна
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения
Начало грудного вскармливания
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения
Ничего не применялось к пуповине или пуповине
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения
Медицинский работник положил ребенка без одежды на грудь/живот матери в контакт кожа к коже
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения
Первое купание задерживается на два и более дня
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения
Ребенок на грудном вскармливании в течение часа после рождения
Временное ограничение: 2 года наблюдения
Оценено посредством самоотчета репрезентативной выборки матерей детей в возрасте 0-11 месяцев
2 года наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-39719

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Условия контроля

Подписаться