Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Treating Prediabetes in the First Trimester

2018. október 9. frissítette: Hilary Roeder, MD, University of California, San Diego

Treating Prediabetes in the First Trimester: A Randomized Controlled Trial

The investigators plan to study a sample of women with prediabetes (diagnosed by Hemoglobin A1c (HbA1c) 5.7-6.4% or fasting plasma glucose (FPG) 92-125 mg/dL) in the first trimester of pregnancy, and patients will be randomized to first trimester or third trimester treatment; the first trimester group will receive intervention immediately upon diagnosis of prediabetes whereas the third trimester group will receive only routine prenatal care until 28 weeks at which time they will receive intervention.

Intervention is defined as:

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

The primary outcome is umbilical cord C-Peptide >90th percentile. Secondary outcomes include neonatal fat mass at delivery, infant weight-for-length at 12 months of age, maternal gestational weight gain, and biomarkers (chemicals) measured in the placenta and the baby's umbilical cord blood.

The investigators hypothesize that women who undergo the above intervention in the first trimester will deliver significantly fewer neonates with umbilical cord C-Peptide >90th percentile, and that the neonates will have lower fat mass, and weight-for-length at 12 months. The investigators further hypothesize that a greater proportion of patients undergoing first trimester intervention will have appropriate maternal gestational weight gain as defined by the Institute of Medicine, and a greater proportion will return to prepregnancy weight within 12 months.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The primary aim of the proposed research is to demonstrate that promoting a normoglycemic intrauterine milieu in women with prediabetes diagnosed in the first trimester of pregnancy with a Hemoglobin A1c (HbA1c) 5.7-6.4% or fasting plasma glucose (FPG) 92-125 mg/dL will decrease the accumulation of fetal white adipose tissue and development of infant/child obesity during the first year of life. This project is built upon the hypothesis that pregnant subjects with prediabetes randomized in the first trimester of pregnancy to strict glycemic control and pharmacotherapy as needed will have less fetal adiposity and adverse neonatal outcomes than those who receive the diagnosis of prediabetes but do not initiate care until the third trimester.

In the proposed study, 240 women meeting the above criteria for prediabetes at ≤ 15w0d gestation will be randomized to either first trimester or third trimester treatment. Each group will have diabetes education, initiate blood glucose monitoring, begin pharmacotherapy as needed (per established protocol), undergo growth ultrasounds, and antenatal testing. The first trimester arm will receive the above interventions immediately upon diagnosis of prediabetes whereas the third trimester arm will receive only routine prenatal care until 28 weeks at which time they will begin education and treatment. Both groups will be treated identically from 28 weeks until delivery.

In the 2013 the National Institutes of Health (NIH) Gestational Diabetes (GDM) Consensus Conference, the panel was concerned about adopting criteria that would increase prevalence of GDM (i.e. first trimester treatment) without first demonstrating improved outcomes. The results of this proposed trial, will allow us to fill key research gaps; this is the first prospective trial to evaluate the International Associations of Diabetes in Pregnancy Study Groups (IADPSG) recommendations for screening and diagnosing prediabetes in the first trimester.

Findings from this research will quantify the maternal and neonatal benefits and harms of treating women with prediabetes from early pregnancy. Additionally, the cohort of neonates that will result from this study can be followed into childhood to evaluate whether first trimester treatment has benefits beyond those anticipated at birth and may decrease the long-term incidence of obesity and diabetes.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

202

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Diego, California, Egyesült Államok, 92103
        • UC San Diego Health System

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women age 18 and above
  • Any ethnic background
  • English- or Spanish-speaking
  • Planned prenatal care/delivery at The University of California, San Diego's Hillcrest Hospital
  • Singleton pregnancy
  • Prediabetes diagnosed prior to 15w0d with HbA1c 5.7-6.4% or FPG 92-125 mg/dL

Exclusion Criteria:

  • Known Type 2 Diabetes (T2DM)
  • T2DM diagnosed with first trimester screening
  • Patients with known maternal/fetal indications for delivery <36w0d
  • Patients presenting for care after 15w0d

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: First Trimester Treatment of Prediabetes

Patients randomized to first trimester treatment will receive the following intervention immediately initiated upon diagnosis of prediabetes at <15 weeks 0 days gestation

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

Standardized treatment of prediabetes per California Diabetes and Pregnancy Program "Sweet Success"

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing
Aktív összehasonlító: Third Trimester Treatment of Prediabetes

Patients randomized to third trimester treatment will receive the following intervention to be initiated at 28 weeks of gestation

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

Standardized treatment of prediabetes per California Diabetes and Pregnancy Program "Sweet Success"

  • diabetes education
  • blood glucose monitoring
  • medications as needed per California Diabetes and Pregnancy established protocol
  • growth ultrasounds
  • antenatal testing

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Umbilical Cord C-Peptide >90th percentile
Időkeret: 1 day (Collected at the time of delivery)
1 day (Collected at the time of delivery)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Neonatal fat mass
Időkeret: Within 48 hours of delivery
Neonatal fat mass will be measured using an anthropometric model using weight, length, and flank skinfold thickness.
Within 48 hours of delivery
Adherence to the Institute of Medicine (IOM) guidelines for gestational weight gain
Időkeret: Weight gain will be measured from immediately preconception until delivery
The IOM recommends that underweight women (BMI<18.5kg/m2) gain 28-40lbs, normal women (BMI 18.5-24.9 kg/m2) gain 25-35lbs, overweight women (BMI 25.0-29.9 kg/m2) gain 15-25lbs and obese women (BMI≥30 kg/m2) gain 11-20 lbs.
Weight gain will be measured from immediately preconception until delivery
Return to prepregnancy weight
Időkeret: After 1 year post delivery
After 1 year post delivery

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
birthweight
Időkeret: At delivery
At delivery
birthweight percentile
Időkeret: At delivery
At delivery
Infant gender
Időkeret: At delivery
At delivery
Ponderal index
Időkeret: At delivery
Weight/length^3
At delivery
Neonatal Intensive Care Unit (NICU) Admission
Időkeret: Within 10 days after birth
Within 10 days after birth
Infant weight-for-length
Időkeret: 6 months and 12 months after delivery
6 months and 12 months after delivery
Need for pharmacotherapy to control hyperglycemia
Időkeret: From 5 weeks gestation until time of delivery
From 5 weeks gestation until time of delivery
Birth trauma
Időkeret: At delivery
Shoulder dystocia, brachial plexus injury
At delivery
Mode of delivery
Időkeret: At delivery
Spontaneous delivery, operative vaginal delivery, cesarean delivery
At delivery
Indication for delivery
Időkeret: At delivery
At delivery
Total gestational weight gain
Időkeret: From immediately preconception until delivery
From immediately preconception until delivery
Postpartum weight retention
Időkeret: Within 1 year of delivery
Within 1 year of delivery
Diagnosis of Preeclampsia
Időkeret: From 20 weeks gestation until 6 weeks postpartum
From 20 weeks gestation until 6 weeks postpartum

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hilary A Roeder, MD, UC San Diego Health System
  • Kutatásvezető: Gladys A Ramos, MD, UC San Diego Health System
  • Kutatásvezető: Thomas R Moore, MD, UC San Diego Health System

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 20.

Első közzététel (Becslés)

2013. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 9.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prediabetes

Klinikai vizsgálatok a Treatment of Prediabetes

3
Iratkozz fel