Готовы действовать - Санитарное просвещение людей с гипергликемией
14 сентября 2013 г. обновлено: University of Aarhus
Готов действовать. Программа санитарного просвещения для людей с гипергликемией, выявленной скринингом
Предварительно рандомизированное исследование в области первичной медико-санитарной помощи было разработано для изучения санитарного просвещения в субпопуляции, полученной от врачей общей практики (ВОП) в одном датском округе в группе лечения ДОПОЛНЕНИЯ (англо-датско-голландское исследование интенсивного лечения у людей с - Обнаруженный диабет в первичной медико-санитарной помощи), DK.
Общая цель программы санитарного просвещения «Готов к действиям» заключалась в том, чтобы поддержать компетентность участников в повседневной жизни и действовать надлежащим образом с учетом их дисгликемического состояния.
Достижение компетентности действия включало четыре цели обучения: внутренняя мотивация, информированное принятие решений, опыт действия и социальная вовлеченность.
Программа проводилась в учреждениях первичной медико-санитарной помощи (медицинские центры или приемные врачей общей практики) медсестрами, диетологами, физиотерапевтами и врачами общей практики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
509
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aarhus, Дания
- Department of Public Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 40-69 лет на момент скрининга и диагноз выявленный при скрининге СД2, НТГ или НГН (по критериям ВОЗ).
Критерий исключения:
- женщины, которые были беременны или кормили грудью, с психическим заболеванием или заболеванием с прогнозом менее одного года.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Программа «Готовность к действиям» была направлена на повышение компетентности в вопросах здоровья, включая мотивацию, принятие обоснованных решений, опыт действий и социальную вовлеченность. Вмешательство проводилось в ряде учреждений первичной медико-санитарной помощи, включая кабинет общей практики, поликлинику и аптеку.
Программа состояла из двух индивидуальных консультационных интервью и восьми групповых занятий общей продолжительностью 18 часов в течение трех месяцев.
|
Программа «Готовность к действиям» была направлена на повышение компетентности в вопросах здоровья, включая мотивацию, принятие обоснованных решений, опыт действий и социальную вовлеченность. Вмешательство проводилось в ряде учреждений первичной медико-санитарной помощи, включая кабинет общей практики, поликлинику и аптеку.
Программа состояла из двух индивидуальных консультационных интервью и восьми групповых занятий общей продолжительностью 18 часов в течение трех месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смоделированный риск сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: 3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
Риск измеряется с помощью модели SCORE, использующей информацию о возрасте, поле, статусе курения, общем холестерине и систолическом артериальном давлении.
Он обеспечивает оценку десятилетнего риска сердечно-сосудистых заболеваний со смертельным исходом.
|
3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гликированный гемоглобин
Временное ограничение: 3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
Гликированный гемоглобин (HbA1c) представляет собой форму гемоглобина, которую измеряют в первую очередь для определения средней концентрации глюкозы в плазме в течение продолжительных периодов времени.
|
3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
|
секреция холестерина
Временное ограничение: 3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
Холестерин сыворотки – это общее количество холестерина, обнаруженного в крови.
|
3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
|
Активация пациента
Временное ограничение: Один год и три года (2006, 2007, 2010)
|
Измерение активности пациента (PAM-13) представляет собой составную меру предполагаемых навыков, самоэффективности и знаний.
|
Один год и три года (2006, 2007, 2010)
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: 3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
Измеряли систолическое и диастолическое артериальное давление
|
3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: 3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
Физическую активность измеряли с помощью опросника International Physical Activity (сокращенная форма IPAQ).
|
3 года после вмешательства, декабрь 2010 г.
|
|
Курение
Временное ограничение: 3 года после вмешательства, 2010 г.
|
Статус курения оценивали по стандартным вопросам.
|
3 года после вмешательства, 2010 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Helle Terkildsen Maindal, MPH, PhD, Aarhus University, Department of Public Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ready to Act
- 20000183 (Ethical approval)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .