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행동 준비 - 고혈당증 환자의 건강 교육

2013년 9월 14일 업데이트: University of Aarhus

행동할 준비가 되었습니다. 화면에서 진단된 고혈당증 환자를 위한 건강 교육 프로그램

1차 의료에 대한 사전 무작위 연구는 ADDITION(스크린을 가진 사람들의 집중 치료에 대한 영국-덴마크-네덜란드 연구)의 치료 부문에서 덴마크의 한 카운티에 있는 일반의(GP)에서 추출한 하위 모집단의 건강 교육을 조사하도록 설계되었습니다. -일차 진료에서 발견된 당뇨병) 연구, DK. 'Ready to Act' 건강 교육 프로그램의 전반적인 목표는 참가자의 일상 생활 능력을 지원하고 그들의 저혈당 상태에 따라 적절하게 행동하는 것이었습니다. 행동 능력의 달성에는 내재적 동기 부여, 정보에 입각한 의사 결정, 행동 경험 및 사회적 참여라는 네 가지 학습 목표가 포함됩니다. 이 프로그램은 간호사, 영양사, 물리치료사 및 GP에 의해 1차 진료 환경(의료 센터 또는 GP 수술)에서 제공되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

509

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Aarhus, 덴마크
        • Department of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선별 당시 40-69세이고 선별 검사에서 T2D, IGT 또는 IFG로 진단되었습니다(WHO 기준에 따름).

제외 기준:

  • 임신 또는 수유 중인 여성, 정신병 또는 예후가 1년 미만인 질병이 있는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
행동할 준비가 된 프로그램은 동기 부여, 정보에 입각한 의사 결정, 행동 경험 및 사회적 참여를 포함한 건강 관련 행동 능력을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 개입은 GP 사무실, 보건 센터 및 약국을 포함한 여러 1차 진료 환경에서 전달되었습니다. 프로그램은 3개월 동안 총 18시간에 걸쳐 2회의 개인상담면담과 8회의 집단면접으로 구성되었다.
행동: 행동 준비
행동할 준비가 된 프로그램은 동기 부여, 정보에 입각한 의사 결정, 행동 경험 및 사회적 참여를 포함한 건강 관련 행동 능력을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 개입은 GP 사무실, 보건 센터 및 약국을 포함한 여러 1차 진료 환경에서 전달되었습니다. 프로그램은 3개월 동안 총 18시간에 걸쳐 2회의 개인상담면담과 8회의 집단면접으로 구성되었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모델링된 심혈관 질환 위험
기간: 개입 후 3년, 2010년 12월
위험은 연령, 성별, 흡연 상태, 총 콜레스테롤 및 수축기 혈압에 대한 정보를 사용하는 SCORE 모델에 의해 측정됩니다. 10년간의 치명적인 심혈관 질환 위험 추정치를 제공합니다.
개입 후 3년, 2010년 12월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당화혈색소
기간: 개입 후 3년, 2010년 12월
당화혈색소(HbA1c)는 헤모글로빈의 한 형태로 장기간에 걸친 평균 혈장 포도당 농도를 확인하기 위해 주로 측정됩니다.
개입 후 3년, 2010년 12월
세콜레스테롤
기간: 개입 후 3년, 2010년 12월
혈청 콜레스테롤은 혈액에서 발견되는 콜레스테롤의 총량입니다.
개입 후 3년, 2010년 12월
환자 활성화
기간: 1년 3년(2006, 2007, 2010)
환자 활성화 측정(PAM-13)은 인식된 기술, 자기효능감 및 지식의 복합 측정입니다.
1년 3년(2006, 2007, 2010)
혈압
기간: 개입 후 3년, 2010년 12월
수축기 및 확장기 혈압을 측정했습니다.
개입 후 3년, 2010년 12월
신체 활동
기간: 개입 후 3년, 2010년 12월
신체 활동은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ-약식)를 사용하여 측정되었습니다.
개입 후 3년, 2010년 12월
흡연
기간: 개입 3년 후, 2010년
흡연 상태는 표준 질문으로 평가되었습니다.
개입 3년 후, 2010년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

수사관

  • 수석 연구원: Helle Terkildsen Maindal, MPH, PhD, Aarhus University, Department of Public Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ready to Act
  • 20000183 (Ethical approval)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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