Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование лекарственного взаимодействия для оценки влияния колестилана на фармакокинетику однократных доз кандесартана цилексетила у здоровых добровольцев

15 декабря 2025 г. обновлено: Tanabe Pharma Corporation

Рандомизированное открытое исследование лекарственного взаимодействия для оценки влияния колестилана на фармакокинетику однократных пероральных доз кандесартана цилексетила у здоровых добровольцев

Основная цель состоит в том, чтобы оценить влияние колестилана на фармакокинетический профиль кандесартана цилексетила при введении одновременно, за 1 час до и через 3 часа после первой суточной дозы колестилана, вводимого в дозе 5 г три раза в день, по сравнению с назначение только кандесартана цилексетила здоровым субъектам.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Способен дать письменное информированное согласие на участие в этом исследовании после прочтения информационного листка участника и формы информированного согласия (ICF), а также после возможности обсудить исследование с исследователем или уполномоченным лицом.
  • Субъекты мужского пола европеоидной расы в возрасте от 18 до 50 лет включительно.
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 18,0 до 32,0 кг/м2 включительно.
  • Здоровые субъекты, не имеющие каких-либо клинически значимых заболеваний или заболеваний, что определяется их историей болезни, физическим обследованием, электрокардиограммой (ЭКГ), жизненно важными показателями, биохимией, гематологией, коагуляцией, анализом мочи и серологией.
  • Субъекты мужского пола и их партнеры соглашаются использовать противозачаточные средства на протяжении всего исследования. Субъекты мужского пола должны использовать 1 барьерный метод контрацепции и спермицид во время исследования и в течение 3 месяцев после последней дозы исследуемого препарата. Субъекты мужского пола с партнершами детородного возраста также должны дать согласие на использование дополнительного высокоэффективного метода контрацепции. Они должны использовать презерватив, а их партнерши должны использовать дополнительный метод контрацепции (например, колпачок или диафрагму), если субъект или его партнерша не были стерилизованы, и в этом случае субъекты мужского пола должны использовать презерватив и спермицид.

Критерий исключения:

  • Субъекты, у которых было клинически значимое заболевание в течение 4 недель после начала введения дозы, как определено исследователем на основании аномального анамнеза, физических данных или лабораторных показателей при скрининге или исходном уровне.
  • Невозможно проглотить таблетки колестилана, дисфагия в настоящее время и/или в анамнезе.
  • Любое из следующих заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в настоящее время или в анамнезе: кишечная непроходимость, хронический или тяжелый запор, субилеус, кишечная непроходимость, стеноз кишечника, кишечный дивертикулез и/или дивертикулит, колит, язвы ЖКТ, недавние обширные операции на ЖКТ, перитонит, желудочно-кишечный тракт. кровотечение, гастрит, геморрой или любое другое тяжелое заболевание желудочно-кишечного тракта.
  • Текущая или любая история обструкции желчевыводящих путей, холестаза или тяжелой печеночной недостаточности.
  • Текущие или история судорожных расстройств.
  • Дефицит витамина К в настоящее время или в анамнезе.
  • Субъекты с любым клинически значимым аллергическим заболеванием (за исключением неактивной сенной лихорадки) по определению исследователя.
  • Текущая или недавняя история (за последние 2 года) злоупотребления или зависимости (табак, алкоголь, наркотики или вещества), или еженедельное потребление алкоголя более 21 единицы, или положительный тест на алкоголь в дыхании или анализ мочи на наркотики при скрининге или исходном уровне. Одна единица эквивалентна ½ пинте (280 мл) пива, 1 мерке (25 мл) спиртных напитков или 1 небольшому стакану (125 мл) вина.
  • Лечение любыми препаратами, травяными или диетическими добавками, которые, как известно, являются ингибиторами цитохрома P450 (CYP) 3A4, CYP2C9 или P-гликопротеина, за 7 дней до дозирования и индукторами CYP3A4, CYP2C9 или P-гликопротеина за 14 дней до дозирования.
  • Лечение антагонистами Н2 и/или ингибиторами протонной помпы в течение 4 недель до введения дозы.
  • Субъекты с гипотензией или гиперкалиемией в анамнезе или постуральным падением систолического артериального давления ≥20 мм рт.ст. при скрининге.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Кандесартан один
Однократная доза кандесартана 16 мг вводилась перорально в 1-й день.
Активный компаратор: T0ч
Колестилан назначался перорально по 5 г три раза в день (общая доза 15 г/день) после приема пищи сразу после еды с 3 по 24 день, а однократная доза кандесартана 16 мг вводилась перорально на 7, 13 и 19 день в 1 из 3 доз. временные точки относительно первой суточной дозы 5 г колестилана три раза в день. T-0 из 3 временных точек дозирования означает, что однократная доза кандесартана была введена в то же время, что и первая суточная доза колестилана.
Другие имена:
  • BindRen
Активный компаратор: T-1 час
Колестилан назначался перорально по 5 г три раза в день (общая доза 15 г/день) после приема пищи сразу после еды с 3 по 24 день, а однократная доза кандесартана 16 мг вводилась перорально на 7, 13 и 19 день в 1 из 3 доз. временные точки относительно первой суточной дозы 5 г колестилана три раза в день. T-1 из 3 временных точек дозирования означает, что однократная доза кандесартана была введена за 1 час до первой суточной дозы колестилана.
Другие имена:
  • BindRen
Активный компаратор: Т+3 часа
Колестилан назначался перорально по 5 г три раза в день (общая доза 15 г/день) после приема пищи сразу после еды с 3 по 24 день, а однократная доза кандесартана 16 мг вводилась перорально на 7, 13 и 19 день в 1 из 3 доз. временные точки относительно первой суточной дозы 5 г колестилана три раза в день. T+3 из 3 временных точек дозирования означает, что разовая доза кандесартана была введена через 3 часа после первой суточной дозы колестилана.
Другие имена:
  • BindRen

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC0-т кандесартана
Временное ограничение: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до последнего поддающегося количественному определению момента времени
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы
Cmax кандесартана
Временное ограничение: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тмакс
Временное ограничение: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы
Время максимальной наблюдаемой концентрации в плазме
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы
Т1/2
Временное ограничение: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы
Очевидный период полувыведения из плазмы
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 и 48 часов после введения дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jim Bush, Dr, Covance

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться