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Estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto del colestilán en la farmacocinética de dosis únicas de candesartán cilexetilo en sujetos sanos

15 de diciembre de 2025 actualizado por: Tanabe Pharma Corporation

Un estudio de interacción fármaco-fármaco aleatorizado y abierto para evaluar el efecto del colestilán en la farmacocinética de dosis orales únicas de candesartán cilexetilo en sujetos sanos

El objetivo principal es evaluar los efectos de colestilán en el perfil farmacocinético de candesartán cilexetilo cuando se administra al mismo tiempo, 1 hora antes y 3 horas después de la primera dosis diaria de colestilán administrado en dosis de 5 g tres veces al día en comparación con administración de candesartán cilexetilo solo, en sujetos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Springfield House Hyde Street
      • Leeds, Springfield House Hyde Street, Reino Unido
        • Covance Clinical Research Unit Ltd.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito para participar en este estudio, después de leer la hoja de información del participante y el formulario de consentimiento informado (ICF), y después de tener la oportunidad de discutir el estudio con el investigador o la persona designada.
  • Sujetos varones caucásicos de 18 a 50 años inclusive.
  • Un índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 y 32,0 kg/m2, ambos inclusive.
  • Sujetos sanos, libres de cualquier enfermedad o enfermedad clínicamente significativa según lo determinado por su historial médico, examen físico, electrocardiograma (ECG), signos vitales, bioquímica, hematología, coagulación, análisis de orina y serología.
  • Los sujetos masculinos y sus parejas aceptan usar métodos anticonceptivos durante la duración del estudio. Los sujetos masculinos deben usar 1 método anticonceptivo de barrera y espermicida durante el ensayo y durante 3 meses después de la última dosis del fármaco del estudio. Los sujetos masculinos con parejas femeninas en edad fértil también deben aceptar usar un método anticonceptivo adicional altamente efectivo. Deben usar preservativo, y sus parejas femeninas deben utilizar un método anticonceptivo adicional (como gorro o diafragma), a menos que el sujeto o su pareja hayan sido esterilizados, en cuyo caso, los sujetos masculinos deben utilizar preservativo y espermicida.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que han tenido una enfermedad clínicamente significativa dentro de las 4 semanas posteriores al inicio de la administración de la dosis, según lo determine el investigador en función del historial médico anormal, hallazgos físicos o valores de laboratorio en la selección o al inicio.
  • Incapacidad para tragar tabletas de colestilán, disfagia actual y/o anterior.
  • Actual o cualquier historial de cualquiera de las siguientes enfermedades gastrointestinales (GI): obstrucción intestinal, estreñimiento crónico o severo, subileo, íleo, estenosis intestinal, diverticulosis intestinal y/o diverticulitis, colitis, úlceras GI, cirugía GI mayor reciente, peritonitis, GI sangrado, gastritis, hemorroides o cualquier otra enfermedad gastrointestinal grave.
  • Actual o cualquier historia de obstrucción biliar, colestasis o insuficiencia hepática grave.
  • Actuales o antecedentes de trastornos convulsivos.
  • Deficiencia actual o anterior de vitamina K.
  • Sujetos que tengan cualquier enfermedad alérgica clínicamente significativa (excluyendo la fiebre del heno no activa) según lo determine el investigador.
  • Antecedentes actuales o recientes (en los últimos 2 años) de abuso o adicción (tabaco, alcohol, drogas o sustancias), o ingesta semanal de alcohol de más de 21 unidades, o una prueba de alcohol en aliento positiva o prueba de detección de drogas en orina en la selección o en la línea de base. Una unidad equivale a ½ pinta (280 ml) de cerveza, 1 medida (25 ml) de licor o 1 vaso pequeño (125 ml) de vino.
  • Tratamiento con cualquier fármaco o suplemento herbal o dietético que se sepa que inhibe el citocromo P450 (CYP) 3A4, CYP2C9 o la glicoproteína P, 7 días antes de la dosificación e inductores de la CYP3A4, CYP2C9 o la glicoproteína P 14 días antes de la dosificación.
  • Tratamiento con antagonista H2 y/o inhibidores de la bomba de protones, durante las 4 semanas previas a la dosificación.
  • Sujetos con antecedentes de hipotensión o hiperpotasemia, o una caída postural de la presión arterial sistólica ≥20 mmHg en la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Candesartán solo
Se administró una dosis única de 16 mg de candesartán por vía oral el día 1.
Comparador activo: T0hr
Colestilan se administró por vía oral 5 g tres veces al día (dosis total 15 g/día) en el estado de alimentación inmediatamente después de las comidas desde el día 3 hasta el día 24 y una dosis única de 16 mg de candesartán se administró por vía oral los días 7, 13 y 19 en 1 de 3 dosis puntos temporales relativos a la primera dosis diaria de 5 g de colestilan t.i.d. T-0 de 3 puntos temporales de dosificación significa que la dosis única de candesartán se administró al mismo tiempo en relación con la primera dosis diaria de colestilán.
Otros nombres:
  • BindRen
Comparador activo: T-1h
Colestilan se administró por vía oral 5 g tres veces al día (dosis total 15 g/día) en el estado de alimentación inmediatamente después de las comidas desde el día 3 hasta el día 24 y una dosis única de 16 mg de candesartán se administró por vía oral los días 7, 13 y 19 en 1 de 3 dosis puntos temporales relativos a la primera dosis diaria de 5 g de colestilan t.i.d. T-1 de 3 puntos temporales de dosificación significa que la dosis única de candesartán se administró 1 hora antes en relación con la primera dosis diaria de colestilán.
Otros nombres:
  • BindRen
Comparador activo: T+3h
Colestilan se administró por vía oral 5 g tres veces al día (dosis total 15 g/día) en el estado de alimentación inmediatamente después de las comidas desde el día 3 hasta el día 24 y una dosis única de 16 mg de candesartán se administró por vía oral los días 7, 13 y 19 en 1 de 3 dosis puntos temporales relativos a la primera dosis diaria de 5 g de colestilan t.i.d. T+3 de 3 puntos temporales de dosificación significa que la dosis única de candesartán se administró 3 horas después de la primera dosis diaria de colestilán.
Otros nombres:
  • BindRen

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC0-t de candesartán
Periodo de tiempo: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el último punto de tiempo cuantificable
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
Cmax de candesartán
Periodo de tiempo: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
Concentración plasmática máxima observada
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tmáx
Periodo de tiempo: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
Momento de la concentración plasmática máxima observada
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
T1/2
Periodo de tiempo: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis
Vida media de eliminación terminal plasmática aparente
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jim Bush, Dr, Covance

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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