Влияние групповых занятий пилатесом и йогой на хроническую цервикальную боль (Pilates/Yoga)
25 ноября 2013 г. обновлено: Kim Dunleavy PhD, PT, OCS, Wayne State University
Влияние групповых занятий пилатесом и йогой на функцию, диапазон движений, выносливость, постуральное положение, прием лекарств и баланс у взрослых с хронической цервикальной болью
Было обнаружено, что упражнения эффективны для облегчения болей в спине и шее.
Два метода упражнений, которые доступны в сообществе в групповом формате, — это йога и пилатес.
Хотя есть некоторые исследования эффективности этих методов упражнений при болях в пояснице, нет окончательных исследований использования групповых упражнений йоги или пилатеса для людей с хронической болью в шее. В этом исследовании изучалось влияние групповых упражнений йоги и пилатеса по сравнению в контрольную группу из списка ожидания по нарушениям и функциям, связанным с болью в шее, у лиц с хронической шейной болью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лица, сообщившие о хронической легкой или умеренной боли в шее в течение более 3 месяцев, были распределены в группу пилатеса, йоги или в контрольную группу из списка ожидания.
Группа упражнений состояла из 12 одночасовых занятий в небольших группах под руководством опытных физиотерапевтов с дополнительными тренировками по йоге или пилатесу.
Участники оценивались на исходном уровне, через 6 и 12 недель.
Участники учений также завершили последующее наблюдение через 6 недель после завершения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
88
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Bloomfield Hills, Michigan, Соединенные Штаты, 48301
- Equilibrium Studio
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
- Wayne State University
-
Novi, Michigan, Соединенные Штаты, 48374
- Oakland Physical Therapy
-
Rochester, Michigan, Соединенные Штаты, 48307
- Older Persons Commission
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возможность посещать 12 занятий физкультурой (один раз в неделю по часу)
- Стабильная умеренная или сильная боль в шее (3/10-8/10), присутствующая в течение > 3 месяцев
- Умеет вставать и опускаться с пола
- Способен передвигаться в сообществе без вспомогательного устройства
- Стабильный с медицинской точки зрения и допущенный к участию в упражнениях
Критерий исключения:
- Боль в шее, которая легко усиливается при физических нагрузках
- Неврологические симптомы в руках или ногах (онемение, покалывание, слабость)
- История недавнего хлыстового травматизма, операции на позвоночнике, диагностированный остеопороз, стеноз шейки матки с симптомами нижних конечностей.
- Любые медицинские условия, которые не позволяют активные упражнения
- Неспособность самостоятельно принимать медицинские решения или проблемы с памятью
- Регулярное посещение занятий пилатесом или йогой или индивидуальных занятий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Групповые занятия йогой
Групповые занятия йогой проводит лицензированный физиотерапевт.
Группы состоят из 4-8 человек с 12 сеансами один раз в неделю в течение 12 недель.
|
Позы и позы йоги изменены, чтобы уменьшить нагрузку на шейный отдел и улучшить гибкость.
Дыхание и концентрация ума и тела для устранения дискомфорта, связанного со стрессом.
Общий стиль хатха-йоги будет использоваться с компонентами аштанга-йоги.
Интенсивность и диапазон движений будут постепенно увеличиваться по мере переносимости.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Групповые упражнения на коврике для пилатеса
Упражнениям на коврике для пилатеса будет обучать лицензированный физиотерапевт с дополнительной сертификацией реабилитационного пилатеса.
|
Упражнения на коврике для пилатеса сосредоточены как на активации мышц позвоночника, так и на стабильности, прогрессирующей выносливости стабилизирующих мышц с нагрузкой на руки и ноги и динамической подвижности.
Упражнения переходят от положения с большей опорой к положению с антигравитацией, медленному увеличению веса рук и гибкости.
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Контрольная группа в списке ожидания.
Участники проходят одно и то же тестирование, и по их завершении им была предложена возможность посещать занятия по упражнениям.
Контрольные группы не включались в группы упражнений после завершения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным индексом инвалидности шеи
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Анкета самооценки индекса инвалидности шеи
|
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель, 18 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение числа дней приема обезболивающих препаратов за последнюю неделю
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 неделя, 12 неделя
|
Самоотчет
|
Исходный уровень, 6 неделя, 12 неделя
|
|
Изменение рейтинга боли в шее (NPR) по сравнению с исходным уровнем в среднем за последнюю неделю
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Средняя боль, испытанная за последнюю неделю (общая, сильная боль и боль, возникающая при функциональной активности — длительных положениях, движениях верхних конечностей, работе, отдыхе)
|
Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем Шейный диапазон измерений движения
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Измерено с помощью прибора Cervical Range of Motion (CROM)
|
Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Изменение по сравнению с исходными различиями между привычной и самокорректируемой постуральной позицией
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Положение в сагиттальной плоскости, измеренное по верхнему шейному углу, положению головы вперед и ширине грудной клетки с использованием устройства диапазона движения шейного отдела позвоночника.
|
Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем времени для теста Timed up and go
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Время встать со стула и пройти стандартизированное расстояние, вернуться и сесть
|
Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Изменение индекса динамической походки по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Серия функциональных походок, включая ходьбу, ходьбу с разной скоростью, перешагивание через препятствие и его обход, повороты головы и наклоны головы во время ходьбы, оцениваемые наблюдателем.
|
Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки по шкале уверенности в балансе деятельности
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Самооценка уверенности в поддержании баланса для функциональной деятельности.
|
Исходный уровень, 6-я неделя, 12-я неделя, 18-я неделя
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с выявленным потенциалом неблагоприятных реакций на лекарства
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Описательный анализ числа участников с потенциальными побочными реакциями на лекарства на основе обзора лекарств фармацевтом.
|
Базовый уровень
|
|
Определение частоты применения видов лекарственных средств у лиц с хронической болью в шее.
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Описательный анализ лекарств, используемых как для облегчения боли, так и для сопутствующих заболеваний
|
Базовый уровень
|
|
Частота типов потенциальных нежелательных реакций на лекарства у пациентов с хронической механической болью в шее
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Выявление потенциальных неблагоприятных реакций на лекарства фармацевтом на основе обзора лекарств.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kim Dunleavy, PhD, PT, OCS, Wayne State University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
3 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
3 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WSUPT2013A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .